| 公開(公告)號(hào) | CN1639154A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03804547.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.02.24 |
| 專利名稱 | 可用作ATM抑制劑的吡喃酮 |
| 主分類號(hào) | C07D409/04 |
| 分類號(hào) | C07D409/04;C07D417/04;A61K31/382;A61P35/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.25 GB 0204350.3;2002.7.15 US 60/395,884 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 庫(kù)多斯藥物有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | G·C·M·史密斯;N·M·B·馬丁;S·P·杰克遜;M·J·歐康納;A·Y·K·勞;X-L·F·科克羅夫特;I·T·W·馬修斯;K·A·米尼爾;L·J·M·里戈雷奧;M·G·休默索恩;R·J·格里芬 |
| 地址 | 英國(guó)劍橋 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/GB2003/000770 2003.2.24 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.08.25 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國(guó)省代碼 | 英國(guó);GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物：及其異構(gòu)體、鹽、溶劑化物、化學(xué)保護(hù)形式和前體藥物，其中：P和Q之一是O且P和Q之另外一個(gè)是CH，其中在Q和P中為CH的一方與攜帶R3基團(tuán)的碳原子之間存在雙鍵；Y是O或S；R1和R2獨(dú)立地是氫、任選被取代的C1-7烷基、C3-20雜環(huán)基或C5-20芳基，或者可以與它們所連接的氮原子一起構(gòu)成任選被取代的具有4至8個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)；R3是苯基或吡啶基，通過選自-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-、-O-、-NRN-和CRC1RC2-的第一橋連基團(tuán)與任選被取代的C5-20碳芳基連接，其中一個(gè)芳族環(huán)原子可以被氮環(huán)原子代替；該苯基或吡啶基和任選被取代的C5-20碳芳基任選地進(jìn)一步通過第二橋連基團(tuán)連接，該第二橋連基團(tuán)相鄰于第一橋連基團(tuán)鍵合在兩者基團(tuán)上，以構(gòu)成任選被取代的稠合于該苯基或吡啶基和C5-20碳芳基的C5-7環(huán)，該苯基或吡啶基進(jìn)一步任選被取代；其中RN選自氫、酯基、任選被取代的C1-7烷基、任選被取代的C3-20雜環(huán)基和任選被取代的C5-20芳基；且RC1和RC2獨(dú)立地選自氫、任選被取代的C1-7烷基、任選被取代的C3-20雜環(huán)基和任選被取代的C5-20芳基。 |
| 摘要 | 本申請(qǐng)涉及式I化合物，其中：P和Q之一是O且P和Q的另一個(gè)是CH，其中在P和Q中為CH的一方和攜帶R3基團(tuán)的碳原子之間存在雙鍵；Y是O或S；R1和R2獨(dú)立地是氫、任選被取代的C1-7烷基、C3-20雜環(huán)基或C5-20芳基，或者可一起構(gòu)成任選被取代的具有4至8個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)；R3是苯基或吡啶基，通過選自-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-、-O-、-NRN-和CRC1RC2-的第一橋連基團(tuán)與任選被取代的C5-20碳芳基連接，該苯基或吡啶基和任選被取代的C5-20碳芳基任選地進(jìn)一步通過第二橋連基團(tuán)連接，以構(gòu)成任選被取代的C5-7環(huán)，該苯基或吡啶基進(jìn)一步任選被取代。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/070726 英 2003.8.28 |
