| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1630657A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03805508.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.01.07 |
| 專利名稱 | 脫氮嘌呤及其用途 |
| 主分類號(hào) | C07D471/04 |
| 分類號(hào) | C07D471/04;A61K31/437;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/00;A61P29/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.1.7 US 60/346,598 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 衛(wèi)材株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 簡(jiǎn)·多恩;希瑟·A·戴維斯;布魯斯·德科斯塔;費(fèi)邊·古索夫斯凱;菱沼家春;江逸民;金子俊彥;菊池廣一;小林誠(chéng)一;安德烈·萊斯卡爾博;李香伊;村本謙三;大井法人;馬克·佩桑特;鮑恩斯·M·塞勒特斯凱;副島本弘;琳達(dá)·特倫布萊;姚燁;橫濱弘光;趙延;鄭萬(wàn)鈞;馬克·斯皮韋 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US2003/000366 2003.1.7 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.09.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京律盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王允方;劉國(guó)偉 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有結(jié)構(gòu)(I)的化合物：及其醫(yī)藥上可接受的衍生物；其中n為整數(shù)0-4；R1為氫，-NH2，-NHMe，-NHAc，-OH，F(xiàn)，-OMe，-CN或-NH(C＝O)OEt；R2為氫，-NRARB，-ORA，脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分，其中RA和RB各自為氫或脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分；每次出現(xiàn)的R3各自為氫，鹵素，氰基，或脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分，或基團(tuán)-G-RC，其中G為不存在，或?yàn)?CH2-，-NRD-，-O-或(C＝O)，且其中RC為氫，-NRFRG，-ORF，-SRF或脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分，其中RD、RF及RG各自為氫，-NRxRy，脂族、環(huán)脂族、雜脂族、環(huán)雜脂族、芳基或雜芳基部分，被脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分取代的�；糠郑蚱渲蠷D和RC或RF和RG，一起采用為3-，4-，5-，6-，7-或8-員經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)脂族或環(huán)雜脂族部分；其中每次出現(xiàn)的Rx和Ry各自為氫，脂族、環(huán)脂族、雜脂族、環(huán)雜脂族、芳基或雜芳基部分，被脂族、雜脂族、芳基或雜芳基部分取代的酰基部分，或其中Rx和Ry一起采用為4-，5-或6-員經(jīng)取代或未經(jīng)取代的飽和或不飽和環(huán)脂族或環(huán)雜脂族部分；由此每一個(gè)前述的脂族或雜脂族部分可各自為經(jīng)取代或未經(jīng)取代、環(huán)狀或非環(huán)狀、線性或有支鏈的、飽和或不飽和，且其中每一個(gè)前述的芳基或雜芳基部分可各自為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種具有式(I)結(jié)構(gòu)的化合物，其中R1、R2、R3和n如本文的種類和亞類中的一般描述，及另外提供其醫(yī)藥組合物，及其用于炎性或自體免疫和增生病癥治療，和一般用作細(xì)胞粘附分子表達(dá)和炎性細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的抑制劑的方法。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/057696 英 2003.7.17 |
