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作為C型肝炎抑制劑的雜環(huán)三肽

公開(公告)號 CN1304416C  
公開(公告)日 2007.03.14  
申請(專利)號 CN03806161.9  
申請日期 2003.01.24  
專利名稱 作為C型肝炎抑制劑的雜環(huán)三肽  
主分類號 C07K5/08(2006.01)I  
分類號 C07K5/08(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.1 CA 2,369,970  
申請(專利權(quán))人 貝林格爾·英格海姆國際有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 蒙特斯·利納斯-布魯尼特;默里·D·貝利;埃莉斯·吉羅  
地址 德國英格海姆  
頒證日  
國際申請 2003-01-24 PCT/CA2003/000091  
進入國家日期 2004.09.15  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 范明娥;巫肖南  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 一種式(I)化合物: 其中R1是羥基或NHSO2R1A;其中R1A是(C1-8)烷基,(C3-7)環(huán)烷基或{(C1-6)烷基-(C3-7)環(huán)烷基},其全部任選地以鹵素,氰基,硝基,O-(C1-6)烷基,酰基,氨基或苯基進行1至3次取代,或R1A是C6或C10芳基,其是任選地以鹵素,氰基,硝基,(C1-6)烷基,O-(C1-6)烷基,酰氨基,氨基或苯基進行1至3次取代;R2是叔-丁基,-CH2-C(CH3)3,或-CH2-環(huán)戊基;R3是叔-丁基或環(huán)己基,及R4是環(huán)丁基,環(huán)戊基或環(huán)己基;或其藥物上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明是關(guān)于(1)化合物:其中R1是羥基或磺酰胺衍生物;R2是叔-丁基或-CH2-C(CH3)3或-CH2-環(huán)戊基;R3是叔-丁基或環(huán)己基及R4是環(huán)丁基,環(huán)戊基或環(huán)己基;或其藥物上可接受的鹽,其可用作HCV NS3蛋白酶的抑制劑!  
國際公布 2003-08-07 WO2003/064416 英  
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