公開(公告)號
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CN1918177A
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公開(公告)日
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2007.02.21
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申請(專利)號
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CN200480041709.0
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申請日期
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2004.12.17
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專利名稱
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新型GLP-1化合物
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主分類號
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C07K14/605(2006.01)I
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分類號
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C07K14/605(2006.01)I;C07K14/575(2006.01)I;A61K38/26(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.12.18 DK PA200301885;2004.7.9 DK PA200401090
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申請(專利權)人
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諾和諾德公司
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發(fā)明(設計)人
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N·L·約翰森;J·勞;K·馬德森;T·K·漢森;J·司徒里斯
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地址
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丹麥鮑斯韋
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頒證日
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國際申請
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2004-12-17 PCT/DK2004/000886
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進入國家日期
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2006.08.15
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專利代理機構
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中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
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代理人
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劉曉東
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國省代碼
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丹麥;DK
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主權項
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具有通式(I)結構的化合物: 促胰島素活性劑(-Y-C*)f-Q (I) 其中 促胰島素活性劑為來源于與人GLP-1受體結合的促胰島素肽的基團或來源于前30個位置中的22個位置與那些在GLP-1中的相應位置上發(fā)現(xiàn)的殘基或在Exendin-4中的相應位置上發(fā)現(xiàn)的殘基相同的肽的基團,且 Y為使C*與促胰島素活性劑連接的二價連接化學基團,且 C*為二價極性分隔化學基團,其中50-20%的重原子為O或N,且 f為0或1,且 Q選自 -W-A,-X-B-W-A,和 其中 A為單一分子大小(單分散性)或幾個分子大小(多分散性)的極性化學基團,其中 50-20%的重原子獨立地為氧或氮,且 W為連接A的二價化學基團,且 X為連接B的二價連接化學基團,且 B為連接或支化化學基團。
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摘要
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本發(fā)明涉及新型GLP-1化合物及其治療應用。
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國際公布
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2005-06-30 WO2005/058954 英
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