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新型GLP-1化合物

公開(公告)號 CN1918177A  
公開(公告)日 2007.02.21  
申請(專利)號 CN200480041709.0  
申請日期 2004.12.17  
專利名稱 新型GLP-1化合物  
主分類號 C07K14/605(2006.01)I  
分類號 C07K14/605(2006.01)I;C07K14/575(2006.01)I;A61K38/26(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.12.18 DK PA200301885;2004.7.9 DK PA200401090  
申請(專利權)人 諾和諾德公司  
發(fā)明(設計)人 N·L·約翰森;J·勞;K·馬德森;T·K·漢森;J·司徒里斯  
地址 丹麥鮑斯韋  
頒證日  
國際申請 2004-12-17 PCT/DK2004/000886  
進入國家日期 2006.08.15  
專利代理機構 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所  
代理人 劉曉東  
國省代碼 丹麥;DK  
主權項 具有通式(I)結構的化合物: 促胰島素活性劑(-Y-C*)f-Q (I) 其中 促胰島素活性劑為來源于與人GLP-1受體結合的促胰島素肽的基團或來源于前30個位置中的22個位置與那些在GLP-1中的相應位置上發(fā)現(xiàn)的殘基或在Exendin-4中的相應位置上發(fā)現(xiàn)的殘基相同的肽的基團,且 Y為使C*與促胰島素活性劑連接的二價連接化學基團,且 C*為二價極性分隔化學基團,其中50-20%的重原子為O或N,且 f為0或1,且 Q選自 -W-A,-X-B-W-A,和 其中 A為單一分子大小(單分散性)或幾個分子大小(多分散性)的極性化學基團,其中 50-20%的重原子獨立地為或氮,且 W為連接A的二價化學基團,且 X為連接B的二價連接化學基團,且 B為連接或支化化學基團。  
摘要 本發(fā)明涉及新型GLP-1化合物及其治療應用。  
國際公布 2005-06-30 WO2005/058954 英  
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