| 公開(公告)號 | CN1906203A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號 | CN200480040751.0 |
| 申請日期 | 2004.12.21 |
| 專利名稱 | 葡糖胺基聚糖(GAG)模擬物 |
| 主分類號 | C07H5/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07H5/10(2006.01)I;C07H13/12(2006.01)I;C07H15/04(2006.01)I;C07H11/04(2006.01)I;C07H15/18(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61K31/7012(2006.01)I;A61K31/7016(2006.01)I;A61K31/7028(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(20 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.23 AU 2003907107 |
| 申請(專利權(quán))人 | 普羅吉恩工業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·H·唐;V·費(fèi)爾羅;I·比瑟維;S·克奇蘭;J·K·法爾威瑟;E·T·哈蒙德;T·卡洛麗;李彩萍;劉立功 |
| 地址 | 澳大利亞昆士蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-21 PCT/AU2004/001800 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.07.20 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 澳大利亞;AU |
| 主權(quán)項 | 下式的化合物 其中： n是0至2的整數(shù)； Z是N，N(O)，O，S，S(O)，S(O)2，P，P(O)，P(O)2，Si，Si(O)，或Si(O)2； X各自獨(dú)立的是C，C(O)，N，N(O)，O，S，S(O)，S(O)2，P，P(O)，P(O)2，Si，Si(O)，或Si(O)2或是鍵；和 R1至R6各自獨(dú)立的是鍵或選自基團(tuán)： 氫； 鹵素； 直鏈的，環(huán)狀的，支鏈的，取代的，雜環(huán)的，雜原子取代的或未取代的烷基，鏈烯基，炔基，芳基，或雜芳基； 磷�；缌姿狨�，硫代磷酸酯-O-P(S)(OH)2；磷酸酯-O-P(O)(OR)2；硫代磷酸酯-O-P(S)(OR)2；膦酸酯-O-P(O)OHR；硫代膦酸酯-O-P(S)OHR；取代的膦酸酯-O-P(O)OR1R2；取代的硫代膦酸酯-O-P(S)OR1R2；-O-P(S)(OH)(SH)；和環(huán)磷酸酯； 其它含磷的化合物例如亞磷酰胺-O-P(OR)-NR1R2；和氨基磷酸酯-O-P(O)(OR)-NR1R2； 硫基團(tuán)例如-O-S(O)(OH)，-SH，-SR，-S(→O)-R，S(O)2R，RO-S(O)2-，-O-SO2NH2，-O-SO2R1R2或磺酰胺-NHSO2NH2； 氨基例如-NHR，-NR1R2，-NHAc，-NHCOR，-NH-O-COR，-NHSO3，-NHSO2R，-N(SO2R)2，和/或脒基例如-NH-C(＝NH)NH2和/或脲基例如-NH-CO-NR1R2或硫脲基例如-H-C(S)-NH2； 結(jié)構(gòu)I的另一個單元，通過任意位置連接，其中Z，X和R1至R6如上所定義；或 基于下式基團(tuán)的亞結(jié)構(gòu)： 其中： Y是鍵或選自基團(tuán)：直鏈的，環(huán)狀的，支鏈的，取代的，雜環(huán)的，雜原子取代或未取代的烷基；直鏈的，環(huán)狀的，支鏈的，取代的，雜環(huán)的，雜原子取代或未取代的�；�；和芳基，取代的芳基，雜芳基； 和 R7至R11各自獨(dú)立地是至少一個根據(jù)式I的結(jié)構(gòu)，或根據(jù)式I I的結(jié)構(gòu)； 條件是： 當(dāng)Z是O，X是O或鍵時，R1至R5都不是H或CH2OH；或 當(dāng)Z是N并且X是O或鍵時，R1至R6都不是H。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用于模擬GAGS結(jié)構(gòu)的化合物；制備該類化合物的方法；包含該類化合物的組合物；以及該類化合物和組合物用于哺乳動物患者的抗血管形成、抗轉(zhuǎn)移、抗炎、抗凝血、抗血栓、和/或抗微生物治療的用途。 |
| 國際公布 | 2005-07-07 WO2005/061523 英 |
