| 公開(公告)號 | CN1839150A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申請(專利)號 | CN200480020655.X |
| 申請日期 | 2004.06.28 |
| 專利名稱 | 脂肽抗菌衍生物組合物及其應(yīng)用方法 |
| 主分類號 | C07K7/56(2006.01)I |
| 分類號 | C07K7/56(2006.01)I;A61K38/12(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.7.17 US 60/488,331;2004.4.23 US 60/564,912 |
| 申請(專利權(quán))人 | 麥根克斯有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 戴爾·R·卡梅倫;文森特·A·博伊德;理查德·A·利斯;威廉·V·柯倫;唐納德·B·博德斯;保羅·W·M·斯加爾比;雪莉·A·瓦克維�！に辜訝柋�;馬修·諾德維爾;陳玉琛;賈 琦;多米尼克·迪古爾 |
| 地址 | 加拿大不列顛哥倫比亞省溫哥華市 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-28 PCT/US2004/021039 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.01.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王達(dá)佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項 | 結(jié)構(gòu)式(II)的抗菌化合物及其藥物可接受的鹽： 其中： R1是OH或NH2； L選自至少一種氨基酸，至少一種取代氨基酸，-R′C(＝O)-，-R′OC(＝O)(NR′)-和-O-PhC(＝O)-； R2選自-C(＝O)R5，-C(＝O)OR5，-C(＝O)NHR4，-C(＝O)NR4R4，-C(＝S)NHR4，-C(＝S)NR4R4，-C(＝NR4)NHR4和-C(＝NR4)NR4R4； R3選自-OR5，-SR5，NR5R5，-CN，-NO2，-N3，-C(＝O)R5，-C(＝O)OR5，-C(＝O)NR5R5，-C(＝S)NR5R5，-C(＝NR5)NR5R5，-C(＝O)H，-R5C(＝O)，-SO2R5，-S(＝O)R5，-P(＝O)(OR5)2，-P(＝O)(OR5)，-CO2H，-SO3H，-PO3H，鹵素，三鹵甲基，(C1-C25)烴基，取代的(C1-C25)烴基，(C1-C25)雜烴基，取代的(C1-C25)雜烴基，(C5-C10)芳基，取代的(C5-C10)芳基，(C5-C15)芳基芳基，取代的(C5-C15)芳基芳基，(C5-C15)聯(lián)芳基，取代的(C5-C15)聯(lián)芳基，5至10元的雜芳基，取代的5至10元的雜芳基，(C6-C26)芳基烴基，取代的(C6-C26)芳基烴基，6至26元的雜芳基烴基，取代的6至26元的雜芳基烴基，至少一種氨基酸和至少一種取代氨基酸； R4獨立地選自(C7-C10)烴基，(C17-C26)芳基烴基和17至26元的雜芳基烴基，鏈長度為7-25個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和的或單重或多重不飽和的脂肪部分或羥基脂肪部分，伯胺或仲胺，至少一種氨基酸和至少一種取代氨基酸； R5獨立地選自氫，(C1-C10)烴基，(C5-C10)芳基，5至10元的雜芳基，(C6-C26)芳基烴基和6至26元的雜芳基烴基，鏈長度為5-25個碳原子的支鏈或直鏈的、飽和或單重或多重不飽和的脂肪部分或羥基脂肪部分，伯胺或仲胺，至少一種氨基酸，至少一種取代氨基酸，及上述的任意組合，及； R′獨立地為一種或多種如R3或R5定義的相同或不同的取代基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了對微生物具有抗菌活性的脂肽抗菌素衍生物，合成這些抗菌衍生物和類似物的方法和化合物，以及以多種方式包括在治療和預(yù)防微生物傳染中使用所述化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2005-01-06 WO2005/000878 英 |
