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自誘導(dǎo)劑類似物的組合庫,自誘導(dǎo)劑激動劑和拮抗劑,以及它們的使用方法

公開(公告)號 CN1839204A  
公開(公告)日 2006.09.27  
申請(專利)號 CN03824225.7  
申請日期 2003.08.11  
專利名稱 自誘導(dǎo)劑類似物的組合庫,自誘導(dǎo)劑激動劑和拮抗劑,以及它們的使用方法  
主分類號 C12Q1/68(2006.01)I  
分類號 C12Q1/68(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.15 US 60/403,791  
申請(專利權(quán))人 紐約州州立大學(xué)研究基金會  
發(fā)明(設(shè)計)人 H·蘇加;Y·卜  
地址 美國紐約州  
頒證日  
國際申請 2003-08-11 PCT/US2003/025102  
進(jìn)入國家日期 2005.04.14  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;王景朝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 自誘導(dǎo)劑類似物組合庫,包括如下結(jié)構(gòu)的兩種或多種不同的自誘導(dǎo)劑類似物 其中X1獨立地選自H和OH組成的組,X2獨立地選自H和OH組成的組,X3獨立地選自H、OH、SH、OR1、SR1、NH2、NHR1,NR1R2、COOR1、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)基、酰基、羰基、氰基、硝基、鹵素、和化合的鄰接的X3取代基、有3-8個碳原子的環(huán)烷基、包含碳原子和1-6個選自N、S和O的雜原子的3-8元的雜環(huán)烷基,和3-8元的芳環(huán)或雜芳環(huán),其中R1和R2選自H、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、雜芳基、羰基和磺;M成的組,●是固體載體,且n是0-4;或者 其中X3獨立地選自H、OH、SH、OR1、SR1、NH2、NHR1,NR1R2、COOR1、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)基、;、羰基、氰基、硝基、鹵素、和化合的鄰接的X3取代基、有3-8個碳原子的環(huán)烷基、包含碳原子和1-6個選自N、S和O的雜原子的3-8元的雜環(huán)烷基,和3-8元的芳環(huán)或雜芳環(huán)組成的組,其中R1和R2選自H、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、雜芳基、羰基和磺;M成的組,●是固體載體且n是0-4;或者 其中X1、X2和X3獨立地選自H、OH、SH、OR1、SR1、NH2、NHR1,NR1R2、COOR1、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)基、酰基、羰基、氰基、硝基、鹵素、和化合的鄰接的X1、X2和X3取代基、有3-8個碳原子的環(huán)烷基、包含碳原子和1-6個選自N、S和O的雜原子的3-8元的雜環(huán)烷基,和3-8元的芳環(huán)或雜芳環(huán)組成的組,其中R1和R2選自H、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、雜芳基、羰基和磺;M成的組,且●是固體載體;或者 其中X2和X3獨立地選自H、OH、SH、OR1、SR1、NH2、NHR1,NR1R2、COOR1、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)基、酰基、羰基、氰基、硝基、鹵素、和化合的鄰接的X2和X3取代基、有3-8個碳原子的環(huán)烷基、包含碳原子和1-6個選自N、S和O的雜原子的3-8元的雜環(huán)烷基,和3-8元的芳環(huán)或雜芳環(huán)組成的組,其中R1和R2選自H、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、雜芳基、羰基和磺;M成的組,和●是固體載體,且其中R選自CmH2m組成的組,其中m是1-14, 其中p是1-14,和 其中q是1-14,X4是OH且X5是H,或者X4是H且X5是OH。  
摘要 本發(fā)明涉及自誘導(dǎo)劑類似物的固相或液相組合庫。本發(fā)明也涉及自誘導(dǎo)劑激動劑和拮抗劑。此外,本發(fā)明涉及鑒別自誘導(dǎo)劑激動劑和拮抗劑的方法,以及調(diào)節(jié)自誘導(dǎo)劑受體活性、調(diào)節(jié)生物膜形成、調(diào)節(jié)患者中微生物的生長或毒性、抑制微生物的群體感應(yīng)機(jī)制的方法,和使用本發(fā)明的自誘導(dǎo)劑類似物對患者治療由具有群體感應(yīng)機(jī)制的微生物引起的感染的方法。  
國際公布 2004-02-26 WO2004/016213 英  
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