| 公開(公告)號 | CN1329083C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(專利)號 | CN200410016891.6 |
| 申請日期 | 2004.03.11 |
| 專利名稱 | 一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用試劑 |
| 主分類號 | A61K48/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K48/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 陳賽娟;周光飚;王振義;陳 竺 |
| 地址 | 200025上海市盧灣區(qū)瑞金二路197號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海翼勝專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 翟 羽 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法，其特征在于，采用0.5～10μM濃度的冬凌草甲素處理Kasumi-1細胞或轉(zhuǎn)染了AML1-ETO融合基因的U937細胞，24～72小時后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用的試劑。應(yīng)用0.5～10μM濃度的冬凌草甲素處理Kasumi-1細胞，2～72小時后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。在轉(zhuǎn)染了AML1-ETO融合基因的U937細胞，冬凌草甲素同樣可降解AML1-ETO融合蛋白。本發(fā)明為開發(fā)具有t(8；21)染色體易位的白血病靶向治療藥物奠定了基礎(chǔ)，同時為AML1-ETO融合蛋白的生物學(xué)功能研究提供了新的途徑與試劑，還為拓寬冬凌草甲素的臨床/實驗研究用途提供了依據(jù)。 |
| 國際公布 |
