| 公開(公告)號 | CN1314698C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申請(專利)號 | CN200410068000.1 |
| 申請日期 | 2004.11.05 |
| 專利名稱 | 針對中期因子基因的小干擾核糖核酸分子及其用途 |
| 主分類號 | C07H21/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07H21/00(2006.01)I;A61K31/7088(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 浙江大學(xué);杭州新瑞佳生物醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 丁佳逸;鄭 樹;陳功星;張佳煒 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 趙杭麗;張法高 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項 | 一種針對中期因子基因mRNA的小干擾核糖核酸分子，由正、反兩條RNA鏈配對形成的雙鏈，為人工合成，具有SEQ ID NO 1-6中任一的核苷酸序列，與其他基因少于70％的同源度，正義鏈和負(fù)義鏈的長度均為21個核苷酸，正義鏈和負(fù)義鏈各自的3’端為兩個連續(xù)的不配對脫氧胸苷酸，兩條鏈除去3’端的TT以外的19個核苷酸上的堿基互補形成雙鏈，這19個核苷酸的堿基是腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶或尿嘧啶，每條鏈中的堿基為鳥嘌呤的核苷酸數(shù)量與堿基為胞嘧啶的核苷酸數(shù)量之和，占除去3’端的TT以外的19個核苷酸數(shù)量的比例在25％與75％之間，SEQ ID NO 1-6的核苷酸序列為：SEQ ID NO 1：CUUCUUCACCUUAUCUUUCTTSEQ ID NO 2：UCCAAACUCCUUCUUCCAGTTSEQ ID NO 3：CCAGUUCUCAAACUUGUACTTSEQ ID NO 4：GGUCUCCUGGCACUGAGCATTSEQ ID NO 5：AGGCUUGGCGUCUAGUCCUTTSEQ ID NO 6：GCUCUGGGACUCACAUUGCTT。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供針對中期因子基因mRNA的小干擾核糖核酸分子，包括針對中期因子基因mRNA的小干擾核糖核酸分子序列的任何部份，或全部經(jīng)化學(xué)修飾后所形成的小干擾RNA分子。本發(fā)明的SiRNA分子是通過化學(xué)合成，有利于企業(yè)化生產(chǎn)，原材料及合成儀器簡單，為四種核糖核苷酸，合成及純化技術(shù)成熟，在生產(chǎn)過程中也不會有工業(yè)危害，而且產(chǎn)品可以干燥保存，有利于運輸和長期保存。本發(fā)明提供的小干擾核糖核酸分子可以有效的剔除腫瘤細(xì)胞的MK基因mRNA分子，為治療腫瘤找到了新型的分子，可作為活性成分在制備有效殺傷腫瘤細(xì)胞的藥物中的應(yīng)用。 |
| 國際公布 |
