| 公開(公告)號 | CN1268645C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申請(專利)號 | CN00813684.X |
| 申請日期 | 2000.07.25 |
| 專利名稱 | 含有抗-FC受體結合劑的治療化合物 |
| 主分類號 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07K19/00(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)N;C07K14/485(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1999.7.30 US 09/364088;2000.3.10 US 09/523279 |
| 申請(專利權)人 | 米德列斯公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | Y·M·德奧;J·戈德斯坦;R·戈拉齊爾諾;T·凱勒 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-07-25 PCT/US2000/020158 |
| 進入國家日期 | 2002.03.29 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張廣育;姜建成 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種雙特異性分子，它包含與Fcα受體結合的抗體或其片段的第一結合特異性，以及與EGF受體(EGFR)或HER2受體(HER2/neu)結合的抗體或其片段的第二結合特異性，其中至少一種所說的抗體是人抗體或其片段。 |
| 摘要 | 公開了誘導效應細胞介導的靶細胞殺傷的多特異性分子。該分子是“多特異性的”，因為這些分子與多個(兩個或兩個以上)不同的靶結合，其中一個靶是免疫細胞表面上的Fc受體。本發(fā)明的多特異性分子包括下述的分子，這些分子包含至少一個與Fc受體，例如Fcγ受體(例如，F(xiàn)cγRI)，結合的部分，以及至少另一個與不同的靶，例如腫瘤細胞或病原體上的抗原，結合的部分。本發(fā)明的多特異性分子還包括抗原“多聚體復合物”，它包含多個(即2個或2個以上)與抗原遞呈細胞(APC)上的分子，例如Fc受體，結合、并與一個或一個以上抗原連接的部分。這些多聚體復合物將抗原，例如自身抗原，導向APC，以誘導和/或增強APC對該抗原的內(nèi)在化(胞吞作用)、加工和/或遞呈。因此，這些分子可以用于在體內(nèi)或在體外誘導或增強對正常非免疫原性的蛋白，例如自身抗原，的免疫應答。在特定的實施方案中，至少該多特異性分子的一個部分包含人源化的或人的抗體或抗體片段(例如，ScFv或Fab′)，該抗體或抗體片段與Fc受體或靶細胞上的受體(例如EGF-R或HER2)結合。 |
| 國際公布 | 2001-02-08 WO2001/009186 英 |
