| 公開(公告)號 | CN1225481C |
| 公開(公告)日 | 2005.102 |
| 申請(專利)號 | CN03115389.5 |
| 申請日期 | 2003.02.13 |
| 專利名稱 | 一種重組抗腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的融合蛋白 |
| 主分類號 | C07K19/00 |
| 分類號 | C07K19/00;C12N15/62;C12P21/00;A61K38/16;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 復旦大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 朱運松;王 霞;李 平;譚 理;張宇清;孫興會;侯 敏 |
| 地址 | 200433上海市邯鄲路220號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 包兆宜 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 一種重組抗腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的融合蛋白，其特征在于由11肽連接尿激酶氨基端與纖溶酶原激活物抑制物-2突變體，具有序列1的cDNA編碼序列和序列2的氨基酸序列。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬生物技術領域，涉及基因重組抗腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移新藥，具體涉及重組尿激酶片段與纖溶酶原激活物抑制物-2型突變體融合蛋白。本發(fā)明應用PCR方法擴增融合蛋白基因cDNA，將其克隆到表達載體獲得融合基因表達質(zhì)粒后轉(zhuǎn)化宿主菌，甲醇或溫度誘導融合蛋白表達。經(jīng)純化得表達產(chǎn)物，純度達95％。實驗證實本發(fā)明融合蛋白具有PAI-2與uPA的免疫原性，既能抑制uPA的絲氨酸蛋白酶活性，又能與uPA競爭結(jié)合uPAR，體外侵襲模型和裸鼠腫瘤轉(zhuǎn)移模型試驗證明具有明顯抑制腫瘤細胞的生長和侵襲轉(zhuǎn)移作用。 |
| 國際公布 |
