| 公開(公告)號 | CN1668641A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申請(專利)號 | CN03816647.X |
| 申請日期 | 2003.07.09 |
| 專利名稱 | 截短tau蛋白 |
| 主分類號 | C07K14/47 |
| 分類號 | C07K14/47;C12N15/12;G01N33/53;A01K67/027;A61K39/00;C12P21/02;C07K16/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.7.12 AT A1053/2002 |
| 申請(專利權)人 | 阿克松神經科學研究和發(fā)展股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | E·康特賽克瓦 |
| 地址 | 奧地利維也納 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2003/007389 2003.7.9 |
| 進入國家日期 | 2005.01.12 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 趙艷華 |
| 國省代碼 | 奧地利;AT |
| 主權項 | N端和C端雙重截短tau分子，特征在于(“IA型tau分子”)：-所述分子相對于含四重復的tau43而言截短至少前236個N端氨基酸和至少后45個C端氨基酸；-所述分子能夠在阿耳茨海默氏患病大腦組織中檢測到，但不能在正常健康大腦組織中檢測到；-所述分子在體外微管裝配實驗中阻止正常tau蛋白促進微管裝配；且-所述微管裝配促進的阻止作用可以在微管裝配實驗中通過針對該分子的特異性抑制性中和單抗來消除。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了新型N端和C端雙重截短tau分子(“IA、IB、IIA、和IIB型tau分子”)，以及由重組和生物這兩種來源提供這些分子的方法。此外，還提供了結合阿耳茨海默氏病的診斷和治療方法使用這些分子的篩選方法。 |
| 國際公布 | WO2004/007547 英 2004.1.22 |
