| 公開(公告)號 | CN1151174C |
| 公開(公告)日 | 2004.05.26 |
| 申請(專利)號 | CN98125622.8 |
| 申請日期 | 1998.12.21 |
| 專利名稱 | 抗人淋巴細(xì)胞球蛋白制備方法 |
| 主分類號 | C07K16/24 |
| 分類號 | C07K16/24 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 蔣盤宏 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 蔣盤宏;尹翼鳴 |
| 地址 | 100021 北京市朝陽區(qū)勁松南路13號 |
| 頒證日 | 2004.05.26 |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 抗人淋巴細(xì)胞球蛋白制備方法，其特征在于它按下述步驟進(jìn)行：a)采用人胸腺或胸導(dǎo)管引流液或人血中的T淋巴細(xì)胞液為抗原與福氐完全佐劑充分混合進(jìn)行一次基礎(chǔ)免疫家兔或馬，再與不完全佐劑充分混合加強(qiáng)免疫家兔或馬2-4次，采集血液測定血清的免疫效價達(dá)到1∶400時，停止免疫，并分離合格免疫血清。b)在(a)項(xiàng)的合格免疫血清中用磷酸鹽緩沖液或生理鹽水釋1-3倍后，加入醛化的其終濃度分別為105-108細(xì)胞/ml的人血小板和紅細(xì)胞與胎盤組織混合3-4小時，離心除去血漿中的抗血小板、抗紅細(xì)胞抗體及其它抗體，收集上清液，即得到初級抗人淋巴細(xì)胞球蛋白血清。c)然后在(b)項(xiàng)的初級抗人淋巴細(xì)胞球蛋白血清中加入-5℃乙醇進(jìn)行沉淀，使其最終濃度為19％，攪拌后靜置1-2小時，離心分離，收集沉淀，尾棄上清液，再將沉淀用EDAE平衡緩沖液溶解制成懸液，然后把懸液加入到EDAE離子換柱進(jìn)行層析，再用緩沖液洗滌，直至無球蛋白為止后用0.1-1.0M的氯化鈉溶液梯度洗脫，收集球蛋白峰。經(jīng)超濾脫鹽濃縮，即得到提純的抗人淋巴細(xì)胞球蛋白液體，再加入賦型劑后除菌過濾，收集濾液。d)最后將濾液分裝或凍干即為產(chǎn)品。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及抗人淋巴細(xì)胞球蛋白制備方法，其特征在于它采用人胸腺或胸導(dǎo)管引流液或人血中的T淋巴細(xì)胞為抗原，免疫家兔或馬，分離免疫血清，用緩沖劑或生理鹽水稀釋加入醛化人血小板、紅細(xì)胞和胎盤組織，除雜抗體，再用乙醇沉淀和離子交換或用正辛酸和硫酸銨提純，得到95％以上純度的抗人淋巴細(xì)胞球蛋白的產(chǎn)品，該方法有效的除去雜抗，降低毒副作用，純度高，治療效果好。 |
| 國際公布 |
