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丹參有效部位標(biāo)準(zhǔn)提取物及其制備方法和應(yīng)用

公開(公告)號 CN1943618A  
公開(公告)日 2007.04.11  
申請(專利)號 CN200610113897.4  
申請日期 2006.10.20  
專利名稱 丹參有效部位標(biāo)準(zhǔn)提取物及其制備方法和應(yīng)用  
主分類號 A61K36/53(2006.01)I  
分類號 A61K36/53(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京寶泰寧堂生物技術(shù)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 廖幼鳴;鄧文龍;蕭效良  
地址 100176北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)運(yùn)成街15號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京同恒源知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 倪 駿  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種同時含有水溶性酚酸類化合物和脂溶性二萜醌類化合物的丹參有效部位標(biāo)準(zhǔn)提取物,兩者總重量占提取物總重量的50-100重量%,其特征在于:丹參總酚總量占該標(biāo)準(zhǔn)提取物總量的40-95重量%,其中主要包括丹酚酸A、丹酚酸B、迷迭香酸、丹參素、原兒茶醛,其中丹酚酸B的含量為0-80重量%;丹參總酮總量占該標(biāo)準(zhǔn)提取物總量的5-60重量%,其中主要包括丹參酮II A、隱丹參酮、丹參酮I,其中丹參酮II A占0-20重量%。  
摘要 本發(fā)明涉及丹參有效部位標(biāo)準(zhǔn)提取物丹參酚酮、其制備方法以及包含所述丹參提取物的藥物組合物及其在制備防治心腦缺血性疾病的藥物中的應(yīng)用。丹參酚酮的制備方法主要包括以下步驟:用二化碳超臨界提取技術(shù)提取丹參酮類化合物,再用水煎煮提取水溶性丹酚酸類并以乙酸乙酯純化,然后將獲得的兩種固體粉末按提取率及含量折算后進(jìn)行混合。該方法使丹參酚酮同時富含丹參脂溶及水溶兩類主要心腦血管活性成分且相對比例適當(dāng)、丹參酚類和丹參酮類活性成分的轉(zhuǎn)移率及其在制劑中的含量大幅度提高,從而可確保丹參酚酮可作為丹參的標(biāo)準(zhǔn)提取物,該標(biāo)準(zhǔn)提取物能代表丹參主要功效和作用并能保證其高的作用強(qiáng)度和更好的臨床療效。  
國際公布  
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