公開(公告)號 | CN1781535A |
公開(公告)日 | 2006.06.07 |
申請(專利)號 | CN200510067849.1 |
申請日期 | 2005.04.28 |
專利名稱 | 一種治療骨質疏松的藥物及其制備方法和用途 |
主分類號 | A61K36/8964(2006.01)I |
分類號 | A61K36/8964(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | |
申請(專利權)人 | 貴州同濟堂制藥股份有限公司 |
發(fā)明(設計)人 | 周 寧 |
地址 | 550001貴州省貴陽市正新街35號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | |
代理人 | |
國省代碼 | 貴州;52 |
主權項 | 一種治療骨質疏松的藥物,其特征在于它是由下述重量份的原料藥按如下制備工藝制成的:淫羊藿12-20份、續(xù)斷2-8份、丹參1-5份、知母1-5份、補骨脂1-5份、地黃1-5份。1)按配比稱取各味中藥原料,將丹參、或者丹參和續(xù)斷、或者丹參、續(xù)斷和補骨脂粉碎,過80-300目或300目以上篩,制成細粉或極細粉;2)將除步驟1)所用原料之外的剩余原料破碎,加水提取1至3次,每次加水5至40倍,每次提取0.5至3小時,濾過或離心,合并煎液,得水提液;3)將上述水提液濃縮;4)干燥,并粉碎成80-300目或300目以上的細粉或極細粉;5)加入0.3至5倍的糊精、乳糖、或糖粉中的一種或多種;6)再加入步驟1)的細粉或極細粉,混勻,按常規(guī)制劑工藝制成藥劑學上可接受的劑型。 |
摘要 | 本申請涉及一種治療骨質疏松的藥物及其制備方法。還涉及該藥物在在治療骨折、骨關節(jié)炎、骨壞死和更年期綜合癥方面的新用途。本申請藥物是由淫羊藿、續(xù)斷、丹參、知母、補骨脂、和地黃制備而成,經(jīng)臨床和動物實驗研究表明,該藥物與其它治療骨質疏松的藥物相比,療效更為顯著、副作用小、能長期服用,是臨床治療骨質疏松的良藥。 |
國際公布 |