| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1246316C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN03135952.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.09.30 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 大豆異黃酮主要單體組分的分離方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D311/30(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D311/30(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I;C07B63/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 四川大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 姚 開(kāi);賈冬英;何 強(qiáng);呂遠(yuǎn)平;潘廖明 |
| 地址 | 610065四川省成都市磨子橋 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 成都科海專(zhuān)利事務(wù)有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 黃幼陵;樂(lè)全全 |
| 國(guó)省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種大豆異黃酮主要單體組分的分離方法，其特征在于以含量不低于40％的大豆異黃酮的混合物為原料，以硅膠為吸附劑，以氯仿-甲醇溶液為洗脫體系，工藝步驟如下：(1)樣品溶液制備將大豆異黃酮的混合物用甲醇溶解，配制成濃度為1.0～2.0mg/ml的大豆異黃酮甲醇溶液，(2)吸附劑的處理與裝柱吸附劑硅膠經(jīng)酸洗和堿中和后，水洗至中性，加熱活化，并用洗脫體系溶液浸泡平衡后，常規(guī)濕法裝入分離柱，(3)上樣將樣品溶液加入分離柱，加入量為柱有效體積的5～15％，(4)洗脫控制洗脫液流速為每分鐘柱有效體積的0.5～1.5％，分段收集洗脫液，(5)定性檢測(cè)分別對(duì)所收集的洗脫液定性檢測(cè)，并與所需分離的大豆異黃酮主要單體組分的對(duì)照品進(jìn)行比較，(6)單體組分的獲取合并相同組分的洗脫液，分別真空濃縮和真空干燥，即得到染料木黃酮、大豆苷元、染料木苷、大豆苷四種大豆異黃酮的主要單體組分。 |
| 摘要 | 一種大豆異黃酮主要單體組分的分離方法，以含量不低于40％的大豆異黃酮的混合物為原料，以硅膠為吸附劑，以氯仿-甲醇溶液為洗脫體系，工藝步驟有：樣品溶液制備；吸附劑的處理與裝柱；上樣，樣品溶液的加入量為分離柱有效體積的5～15％；洗脫，控制洗脫液流速為每分鐘柱有效體積的0.5～1.5％，分段收集洗脫液；定性檢測(cè)，分別對(duì)所收集的洗脫液定性檢測(cè)，并與對(duì)照品進(jìn)行比較；單體組分的獲取，合并相同組分的洗脫液，分別真空濃縮和真空干燥，即得到染料木黃酮、大豆苷元、染料木苷、大豆苷四種大豆異黃酮的主要單體組分。經(jīng)高效液相色譜法檢測(cè)，各單體組分的含量均可達(dá)到90％以上。 |
| 國(guó)際公布 |
