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中國(guó)中藥專利申請(qǐng)基礎(chǔ)知識(shí)概括

中藥專利基礎(chǔ)知識(shí) 概括
 廣州藍(lán)韻醫(yī)藥研究有限公司 研發(fā)部
專注于中藥新藥臨床前研究,保健食品研究,項(xiàng)目申報(bào)注冊(cè)

內(nèi) 容
中藥專利包括范圍
中藥專利“三性”的判斷
中藥專利戰(zhàn)略
中藥專利代理機(jī)構(gòu)的選擇
專利申請(qǐng)與技術(shù)秘密的選擇
中藥專利包括范圍
發(fā)明專利范圍涉及
(1)中藥材栽培、養(yǎng)殖技術(shù)
(2)中藥炮制技術(shù)
(3)中藥配方
(4)中藥有效部位、
    有效成分結(jié)構(gòu)及其構(gòu)效關(guān)系
(5)中藥中間體
(6)中藥新劑型
(7)中藥制藥工程
(8)中藥的新用途
(9)中成藥
(10)中藥保健品
(11)中藥化妝品
(12)中藥包裝技術(shù)
(13)中藥制藥設(shè)備等諸多領(lǐng)域

實(shí)用新型專利涉及中藥領(lǐng)域的范圍較少,主要有中藥材炮制加工數(shù)控或機(jī)械設(shè)備,制藥機(jī)械設(shè)備的創(chuàng)制與改進(jìn),中藥質(zhì)量檢測(cè)儀器、設(shè)備,中藥制藥過(guò)程中的污染處理設(shè)備,中藥包裝設(shè)備等;

外觀設(shè)計(jì)專利主要涉及中藥包裝
 裝潢技術(shù)、廣告、宣傳資料等方面。

中藥專利“三性”的判斷
一、新穎性  中藥的新穎性必須遵守專利法所規(guī)定的,即在申請(qǐng)日或優(yōu)先權(quán)日前必須沒(méi)有相同技術(shù)方案公開(kāi)于國(guó)內(nèi)外公開(kāi)出版物上、在國(guó)內(nèi)公開(kāi)使用過(guò)或者以其他方式為公眾所知。52667788.cn這里的“公開(kāi)”使用,指的是該技術(shù)方案的公開(kāi)使用,而不是該產(chǎn)品的公開(kāi)使用,如果產(chǎn)品的公開(kāi)使用使得產(chǎn)品技術(shù)方案可以通過(guò)分析被他人得知,那么這種產(chǎn)品的公開(kāi)使用就使得技術(shù)方案公開(kāi)而喪失新穎性。

二、創(chuàng)造性
(一)中藥產(chǎn)品專利申請(qǐng)的創(chuàng)造性審查
 按照中藥產(chǎn)品的組成可將其劃分為多活性組分的復(fù)方產(chǎn)品和單活性組分的單方產(chǎn)品。對(duì)于中藥的復(fù)方產(chǎn)品申請(qǐng)來(lái)說(shuō),大多數(shù)申請(qǐng)的產(chǎn)品是以本領(lǐng)域的常規(guī)技術(shù)工藝制成,而產(chǎn)品的醫(yī)療作用與生產(chǎn)該產(chǎn)品的原料配方組成有著密切的關(guān)系,原料組成這一重要的技術(shù)特征是大多數(shù)復(fù)方中藥專利申請(qǐng)的發(fā)明點(diǎn)之所在,因此,可以說(shuō),在評(píng)價(jià)中藥復(fù)方產(chǎn)品的創(chuàng)造性時(shí),制備該產(chǎn)品的原料組成是決定性因素。

在此需要說(shuō)明的是,大多數(shù)中藥產(chǎn)品是組成成分不清楚的混合物,很難用其成分組成來(lái)描述中藥產(chǎn)品,而在本領(lǐng)域的技術(shù)實(shí)踐當(dāng)中,通常是根據(jù)制備產(chǎn)品的原料組方是否相同來(lái)判斷兩個(gè)中藥產(chǎn)品是否相同的,因此,在這種情況下,采用以產(chǎn)品原料表述產(chǎn)品的方式來(lái)描述中藥復(fù)方產(chǎn)品,更適合于中藥的技術(shù)特點(diǎn)。
中藥復(fù)方產(chǎn)品創(chuàng)造性的判斷
  有如下幾種情況:如果申請(qǐng)人所要求保護(hù)的產(chǎn)品,其原料組成是對(duì)現(xiàn)有方劑的改進(jìn),而制備方法屬于常規(guī)方法,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提供可信性的對(duì)比實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)或者對(duì)比療效資料,說(shuō)明這種改進(jìn)與已有技術(shù)相比產(chǎn)生了何種意外的突出效果,其創(chuàng)造性才可以被確認(rèn)。


這種意外的突出效果可以是產(chǎn)生了新用途,可以是療效的顯著提高,可以是毒副作用的降低,也可以是成本的降低等(即是積極有益的效果)。這種改進(jìn)可以是對(duì)現(xiàn)有方劑的加減,也可以是對(duì)現(xiàn)有方劑中藥物的替換。如果是對(duì)已知方劑的加減,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)以可信性的舉證資料說(shuō)明這種加減之后給發(fā)明帶來(lái)了何種意外突出效果。
 同理,在現(xiàn)有方劑基礎(chǔ)上減去一味藥,制成的新產(chǎn)品也需要舉證資料。
    如果專利申請(qǐng)的中藥其組成是一種全新的配方,現(xiàn)有技術(shù)當(dāng)中沒(méi)有記載與之相近或類似的產(chǎn)品,這種全新的中藥具備創(chuàng)造性。
如果一種中藥,由于制備方法的不同使得所制備的產(chǎn)品性能產(chǎn)生了意外的突出效果,這種方法制備的產(chǎn)品具備創(chuàng)造性

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