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越鞠膠囊的制備方法

公開(公告)號 CN1233356C  
公開(公告)日 2005.12.28  
申請(專利)號 CN02149260.3  
申請日期 2002.11.11  
專利名稱 越鞠膠囊的制備方法  
主分類號 A61K35/78  
分類號 A61K35/78;A61P1/04;A61P1/14;A61K35/84;A61K9/48  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京漢典中西藥研究開發(fā)中心  
發(fā)明(設(shè)計)人 林德良;陳大為;李淑斌  
地址 100700北京市東直門內(nèi)北新倉18號中國中醫(yī)研究院內(nèi)北京漢典中西藥研究開發(fā)中心  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京雙收知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 吳忠仁  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 越鞠膠囊的制備方法,其特征在于按以下步驟進(jìn)行:(1)六神曲用20-40%乙醇作溶劑滲漉,滲漉液回收乙醇后,另器收集,備用;(2)梔子用水煎煮,藥液另器收集,備用;(3)香附、川芎、蒼術(shù)加水,用雙提法提取揮發(fā)油;揮發(fā)油加適量無水乙醇溶解,用β-環(huán)糊精加水制成飽和溶液包合,冷藏,過濾,包合物在60℃以下干燥,備用;提取揮發(fā)油時得到的水煎煮液與梔子藥液合并,濃縮成清膏I,備用;(4)提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子藥渣合并,水煎煮,煎出液濃縮成清膏II,與清膏I合并,加乙醇至藥液含醇量為50%,靜置沉降,離心,傾出上清夜,回收乙醇,與六神曲的藥液合并,干燥后,與揮發(fā)油的環(huán)糊精包合物混勻,裝入膠囊即得。  
摘要 本申請涉及越鞠丸的制備工藝改進(jìn):單獨提取原料中的揮發(fā)油,并用環(huán)糊精進(jìn)行包合,對神曲用乙醇滲漉,保持其中酶的活性,制成越鞠膠囊,以期提高藥物中藥效成分含量,縮短崩解時間和起效時間,提高作用強度和儲存期,使其能更好地發(fā)揮作用。并且本申請?zhí)峁┝藢ζ渲械南愀健⒋ㄜ、蒼術(shù)、梔子的新的薄層鑒別方法,與原有鑒別方法相比展開快速,顯色效果好,靈敏度強。本申請進(jìn)一步提供了對梔子甙的含量測定方法,能更好地反映和控制制劑的內(nèi)在質(zhì)量。  
國際公布  
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