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淫羊藿堿A的分離提取方法

公開(公告)號(hào) CN1680385A  
公開(公告)日 2005.10.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510016562.6  
申請(qǐng)日期 2005.02.01  
專利名稱 淫羊藿堿A的分離提取方法  
主分類號(hào) C07D493/04  
分類號(hào) C07D493/04;//(C07D493/04,221∶00,311∶00)  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 劉志強(qiáng);劉春明;劉淑瑩;宋鳳瑞;竇建鵬;李麗  
地址 130022吉林省長(zhǎng)春市人民大街5625號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 吉林;22  
主權(quán)項(xiàng) 一種淫羊藿堿A具有如下結(jié)構(gòu)。  
摘要 本發(fā)明屬于淫羊藿堿A的分離提取方法。該化合物是從本屬植物中首次分離得到的。首先將一定量的朝鮮淫羊藿葉片用乙醇提取,提取液經(jīng)濃縮、過(guò)濾、除葉綠素,得到總生物堿;再將總堿用酸堿反復(fù)轉(zhuǎn)溶,得到較純的總生物堿;最后采用柱層析法與高效液相法相結(jié)合的分離方法,得到了該化合物的純品,為淡黃色粉末。采用核磁、傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜、電噴霧質(zhì)譜、紅外光譜等現(xiàn)代化手段,確定了其化學(xué)結(jié)構(gòu),此化合物為季銨型生物堿。本發(fā)明不但提供了一種提取分離生物堿的新方法,而且這一新化合物的發(fā)現(xiàn)豐富了淫羊藿屬植物的化學(xué)成分,并為以后的藥理研究及新藥開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。  
國(guó)際公布  
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