公開(公告)號(hào)
|
CN1680385A
|
公開(公告)日
|
2005.10.12
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200510016562.6
|
申請(qǐng)日期
|
2005.02.01
|
專利名稱
|
淫羊藿堿A的分離提取方法
|
主分類號(hào)
|
C07D493/04
|
分類號(hào)
|
C07D493/04;//(C07D493/04,221∶00,311∶00)
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
劉志強(qiáng);劉春明;劉淑瑩;宋鳳瑞;竇建鵬;李麗
|
地址
|
130022吉林省長(zhǎng)春市人民大街5625號(hào)
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
|
代理人
|
|
國(guó)省代碼
|
吉林;22
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種淫羊藿堿A具有如下結(jié)構(gòu)。
|
摘要
|
本發(fā)明屬于淫羊藿堿A的分離提取方法。該化合物是從本屬植物中首次分離得到的。首先將一定量的朝鮮淫羊藿葉片用乙醇提取,提取液經(jīng)濃縮、過(guò)濾、除葉綠素,得到總生物堿;再將總堿用酸堿反復(fù)轉(zhuǎn)溶,得到較純的總生物堿;最后采用柱層析法與高效液相法相結(jié)合的分離方法,得到了該化合物的純品,為淡黃色粉末。采用核磁、傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜、電噴霧質(zhì)譜、紅外光譜等現(xiàn)代化手段,確定了其化學(xué)結(jié)構(gòu),此化合物為季銨型生物堿。本發(fā)明不但提供了一種提取分離生物堿的新方法,而且這一新化合物的發(fā)現(xiàn)豐富了淫羊藿屬植物的化學(xué)成分,并為以后的藥理研究及新藥開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。
|
國(guó)際公布
|
|