| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1217686C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.09.07 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN03108591.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.04.01 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 奶牛乳房炎消炎粉劑的制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K35/78 |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K35/78;A61K35/02;A61P29/00;A61P15/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 趙林 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 趙林 |
| 地址 | 010018 內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市賽罕區(qū)內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)東區(qū)老干部處 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 呼和浩特北方科力專(zhuān)利代理有限公司 |
| 代理人 | 王社 |
| 國(guó)省代碼 | 內(nèi)蒙古;15 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 奶牛乳房炎消炎粉劑的制備方法，其特征是將陳皮、蒲公英、甘草、黃芪按1.5～2∶1∶1∶0.5～1的重量比混合成中草藥原料，將其粉碎成細(xì)度為20目以下后加入1.5～2倍重量、濃度為70～95％的酒精，在溫度為60～70℃、時(shí)間為0.5～1小時(shí)相同條件下蒸餾3次，合并上述蒸餾液，再回收酒精，剩余的有效成分50～60℃烘干之后再與麥芽粉按1∶9～10的重量比混合成中草藥成品，將風(fēng)化煤粉碎成60～80目與濃度為0.5～1％的氫氧化鈉溶液以1∶15～20的重量比混合堿化，反應(yīng)時(shí)間為15～20分鐘，PH為11～12，經(jīng)70～80℃煮沸、靜置24小時(shí)以上，再過(guò)濾成100～200目后經(jīng)烘干粉碎成風(fēng)化煤固體產(chǎn)品，將中草藥成品與風(fēng)化煤固體產(chǎn)品以1∶18～20的重量比混合即為成品。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種奶牛乳房炎消炎粉劑的制備方法，主要技術(shù)特征是將陳皮、蒲公英、甘草、黃芪混合成中草藥原料，將其加入酒精，經(jīng)蒸餾，回收酒精后，將有效成分再與麥芽粉混合成中草藥成品，再將風(fēng)化煤粉碎后與氫氧化鈉溶液混合，經(jīng)堿化、煮沸、靜置、過(guò)濾成風(fēng)化煤固體產(chǎn)品，將中草藥成品與風(fēng)化煤固體產(chǎn)品混合成成品。本發(fā)明采用溶劑提取法制備奶牛乳房炎消炎粉劑，提取時(shí)用何種方法、用何種有機(jī)溶劑、提取何種有效成分、提取率是多少，都很清楚。所提取有效成分經(jīng)科學(xué)配比和測(cè)定成為具有特殊療效的藥物。用本發(fā)明制備的奶牛乳房炎消炎粉劑對(duì)奶牛乳房炎有獨(dú)特的療效。 |
| 國(guó)際公布 |
