公開(公告)號
|
CN1660282A
|
公開(公告)日
|
2005.08.31
|
申請(專利)號
|
CN200410089346.X
|
申請日期
|
2004.12.09
|
專利名稱
|
一種治療乙型肝炎的藥物組合物及其制備方法
|
主分類號
|
A61K35/78
|
分類號
|
A61K35/78;A61K9/46;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/16;A61P1/16;A61P31/14
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(專利權(quán))人
|
楊雄志
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
楊雄志;張慶珍;楊熠鍇
|
地址
|
315040浙江省寧波市江東區(qū)彩虹北路2號1108
|
頒證日
|
|
國際申請
|
|
進(jìn)入國家日期
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
寧波市天晟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
|
代理人
|
黃曉凡
|
國省代碼
|
浙江;33
|
主權(quán)項
|
一種治療乙型肝炎的藥物組合物,其特征是它由下列主要原料為組分組成、或者是由下列主要原料的水提取物作活性成分和藥學(xué)上可接受的附加劑組成、或者是由下列主要原料的醇提取物作活性成分和藥學(xué)上可接受的附加劑組成:三葉青300-600重量份,枝子根300-450重量份,丹參300-450重量份,黃芪300-450重量份,白芍300-450重量份,郁金180-300重量份,苦參180-300重量份,山楂120-180重量份。
|
摘要
|
本發(fā)明公開了一種治療乙型肝炎的藥物組合物及其制備方法。它由三葉青,梔子根,丹參,黃芪,白芍,郁金,苦參,山楂等組分構(gòu)成。其制備方法包括如下步驟:按配方比例稱取各原料,將上述藥物粉碎碾成粗末,水煎二次,第一次3小時,第二次2小時,過濾,濾液濃縮成稠膏,干燥,粉碎過100目篩,混勻、濕潤、軟化、結(jié)成團(tuán)塊時取出,制成顆粒沖劑。本發(fā)明制成的復(fù)方制劑采用口服劑型,使用方便,口感好,患者易接受;抑制和清除乙肝病毒作用強(qiáng),用藥6個月HBsAg陰轉(zhuǎn)率可達(dá)55%以上;治療費(fèi)用低,較常規(guī)治療可節(jié)省費(fèi)用60%以上。
|
國際公布
|
|