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S1P受體激動(dòng)劑的劑量方案

公開(公告)號(hào) CN101068536A  
公開(公告)日 2007.11.07  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580040968.6  
申請(qǐng)日期 2005.11.28  
專利名稱 S1P受體激動(dòng)劑的劑量方案  
主分類號(hào) A61K31/135(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/135(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.11.29 US 60/631,483  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·M·科瓦里克;S·阿佩爾-丁厄曼斯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-11-28 PCT/US2005/043044  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.05.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) S1P受體調(diào)節(jié)劑或激動(dòng)劑在制備藥物中的用途,其中所述藥物以在不到1周內(nèi)達(dá)到S1P受體調(diào)節(jié)劑或激動(dòng)劑血液水平穩(wěn)態(tài)的方式被給藥于個(gè)體。  
摘要 S1P受體調(diào)節(jié)劑或激動(dòng)劑按照一種劑量方案被給藥,其中在治療的最初3至6天期間,日劑量增加從而使得共計(jì)R-倍(R是累積因子)標(biāo)準(zhǔn)日劑量被給藥,并且其后以標(biāo)準(zhǔn)日劑量或低于標(biāo)準(zhǔn)日劑量的日劑量繼續(xù)治療。  
國(guó)際公布 2006-06-01 WO2006/058316 英  
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