| 公開(公告)號 | CN101023951A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申請(專利)號 | CN200710020307.8 |
| 申請日期 | 2007.02.12 |
| 專利名稱 | 一種含氫氯噻嗪和鹽酸可樂定的緩釋制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/549(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/549(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/22(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61K31/4168(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 合肥合源醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 高 署 |
| 地址 | 230088安徽省合肥市黃山路602號國家大學(xué)科技園C-204室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 孫立冰 |
| 國省代碼 | 安徽;34 |
| 主權(quán)項 | 一種含氫氯噻嗪和鹽酸可樂定的緩釋制劑，其特征是由速釋部和緩釋兩部分組成，其中每單位制劑速釋部分含氫氯噻嗪3-7.5mg，緩釋部分含氫氯噻嗪10-40mg和鹽酸可樂定0.0375-0.15mg。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及藥物制劑領(lǐng)域，具體涉及氫氯噻嗪和鹽酸可樂定復(fù)方藥物的緩釋制劑，本發(fā)明的特征在于緩釋制劑由速釋和緩釋兩部分組成，本發(fā)明的緩釋制劑進入體內(nèi)后速釋部分迅速釋放，達到一定的血藥濃度，緩釋部分緩慢釋放，維持一定的血濃，起到良好的藥效又能有效避免藥物副作用。本發(fā)明還公開了該緩釋制劑的制備方法。 |
| 國際公布 |
