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用于治療呼吸系統(tǒng)疾病的取代酸

公開(公告)號(hào) CN101014564A  
公開(公告)日 2007.08.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580030192.X  
申請(qǐng)日期 2005.07.06  
專利名稱 用于治療呼吸系統(tǒng)疾病的取代酸  
主分類號(hào) C07C229/18(2006.01)I  
分類號(hào) C07C229/18(2006.01)I;C07C255/54(2006.01)I;C07C311/08(2006.01)I;C07C317/22(2006.01)I;C07C317/36(2006.01)I;C07C323/52(2006.01)I;C07C323/65(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D239/26(2006.01)I;C07D271/06(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.7.8 GB 0415320.1  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 羅杰·V·邦納特;斯蒂芬·湯姆;阿尼爾·帕特爾;蒂莫西·J·盧克  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-07-06 PCT/GB2005/002650  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.03.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 封新琴;巫肖南  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中: T是鍵、S(O)n(其中n是0、1或2)、CR1R2或NR13; W是O、S(O)n(其中n是0、1或2)、NR13、CR1OR2或CR1R2; X是氫、鹵素、氰基、硝基、S(O)nR6、OR12或者任選被一個(gè)或多個(gè)鹵原子取代的C1-6烷基; Y選自氫、鹵素、CN、硝基、SO2R3、OR4、SR4、SOR3、SO2NR4R5、CONR4R5、NR4R5、NR6SO2R3、NR6CO2R6、NR6COR3、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基,后四種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自:鹵素、OR6和NR6R7、S(O)nR6,其中n是0、1或2; Z是芳基或雜芳基,任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自:氫、鹵素、CN、OH、SH、硝基、CO2R6、SO2R9、OR9、SR9、SOR9、SO2NR10R11、CONR10R11、NR10R11、NHSO2R9、NR9SO2R9、NR6CO2R6、NHCOR9、NR9COR9、NR6CONR4R5、NR6SO2NR4R5、芳基、雜芳基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基,后四種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自:鹵素、C3-C7環(huán)烷基、OR6、NR6R7、S(O)nR6(其中n是0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R7; R1和R2獨(dú)立地表示氫原子、鹵素、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基,后四種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自:鹵素、C3-C7環(huán)烷基、NR6R7、OR6、S(O)nR6(其中n是0、1或2); 或者 R1和R2一起可以形成3-8元環(huán),其任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、S、NR6的雜原子,并且本身任選地被一個(gè)或多個(gè)C1-C3烷基或鹵素取代; R3表示C3-C7環(huán)烷基、C1-6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基,它們均任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自:鹵素、C3-C7環(huán)烷基、OR6和NR6R7、S(O)nR6(其中n=0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R7; R4和R5獨(dú)立地表示氫、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基,后兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自:鹵素、C3-C7環(huán)烷基、OR6和NR6R7、S(O)nR6(其中n=0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R7; 或者 R4和R5與它們所連接的氮原子一起可以形成3-8元飽和雜環(huán),其任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、S(O)n(其中n=0、1或2)、NR8的雜原子,并且本身任選地被鹵素或C1-3烷基取代; R6和R7獨(dú)立地表示氫原子或C1-C6烷基; R8是氫、C1-4烷基、-COC1-C4烷基、CO2C1-C4烷基或CONR6C1-C4烷基; R9表示芳基、雜芳基、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基,后兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自:鹵素、C3-C7環(huán)烷基、芳基、雜芳基、OR6和NR6R7、S(O)nR6(其中n=0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R7; R10和R11獨(dú)立地表示芳基或雜芳基、氫、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基,后兩種基團(tuán)任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立選自:鹵素、C3-C7環(huán)烷基、芳基、雜芳基、OR6和NR6R7、S(O)nR6(其中n=0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R7; 或者 R10和R11與它們所連接的氮原子一起可以形成3-8元飽和雜環(huán),其任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、S(O)n(其中n=0、1或2)、NR8的雜原子,并且本身任選地被鹵素或C1-C3烷基取代; R12表示氫原子或者任選被一個(gè)或多個(gè)鹵原子取代的C1-6烷基; R13表示氫原子、任選被一個(gè)或多個(gè)鹵原子取代的C1-6烷基、C3-C7環(huán)烷基、SO2R6或COC1-C4烷基, 條件是 ·當(dāng)T是碳或鍵時(shí),基團(tuán)Z上的取代基不是NR10R11,其中R10R11獨(dú)立地是氫、芳基或烷基,和 ·化合物2-[(4-羧基苯基)氨基]-4,5-二羥基-苯丙酸和4-氯-2-[(4-氯苯基)硫基]-苯乙酸排除在外。  
摘要 本發(fā)明涉及式I的取代酸,其中T、W、X、Y、Z、R1和R2如權(quán)利要求書所定義,它們是可用于治療哮喘和鼻炎的藥物化合物;含有它們的藥物組合物;和它們的制備方法。  
國(guó)際公布 2006-01-19 WO2006/005909 英  
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