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1-[2-氨基-1-(對(duì)甲氧苯基)乙基]環(huán)已醇甲酸鹽的合成方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN100364966C  
公開(kāi)(公告)日 2008.01.30  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510025088.3  
申請(qǐng)日期 2005.04.14  
專利名稱 1- [2-氨基-1- (對(duì)甲氧苯基) 乙基] 環(huán)已醇甲酸鹽的合成方法  
主分類號(hào) C07C271/02(2006.01)I  
分類號(hào) C07C271/02(2006.01)I;C07C269/06(2006.01)I;C07C229/34(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海雅本化學(xué)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 程國(guó)候;潘復(fù)海;蔡 彤  
地址 200063上海市白玉街道寧夏路201號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海新天專利代理有限公司  
代理人 王 巍  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種1-[2-氨基-1-(對(duì)甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇甲酸鹽的合成方法,其特征在于該方法包括下列步驟: (1)1-[2-氨基-1-(對(duì)甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇粗品的制備 將1-[氰基(對(duì)甲氧苯基)甲基]環(huán)己醇,溶劑與氫化鋰鋁置于反應(yīng)釜中,在室溫或回流溫度反應(yīng)2-10小時(shí)后,冷卻至室溫,加入稀氫氧化鈉水溶液,調(diào)節(jié)PH至10-12后,分去水層,有機(jī)相以飽和食鹽水洗滌,以干燥劑進(jìn)行干燥,過(guò)濾,濾液蒸去溶劑,得目標(biāo)產(chǎn)物1-[2-氨基-1-(對(duì)甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇粗品; (2)1-[2-氨基-1-(對(duì)甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇甲酸鹽的制備: 1-[2-氨基-1-(對(duì)甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇粗品溶于溶劑中升溫至回流后,加入甲酸,加畢,冷卻,析出白色固體,過(guò)濾,得1-[2-氨基-1-(對(duì)甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇甲酸鹽。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種1-[2-氨基-1-(對(duì)甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇甲酸鹽及合成方法,本發(fā)明以氫化鋁鋰或鋁氫取代催化劑銠-三氧化鋁-氫氣還原1-[氰基(對(duì)甲氧苯基)甲基]環(huán)己醇,得到1-[2-氨基-1-(對(duì)甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇粗品。粗品與甲酸成鹽,生成1-[2-氨基-1-(對(duì)甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇甲酸鹽,該甲酸鹽可用于合成抑郁藥文拉法新,此方法簡(jiǎn)化了生產(chǎn)工藝并能提高產(chǎn)品質(zhì)量。  
國(guó)際公布  
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