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合成2-吖丁啶酮的方法

公開(公告)號(hào) CN101119966A  
公開(公告)日 2008.02.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580048205.6  
申請(qǐng)日期 2005.12.19  
專利名稱 合成2-吖丁啶酮的方法  
主分類號(hào) C07D205/08(2006.01)I  
分類號(hào) C07D205/08(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.20 US 60/637,594  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 先靈公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 T·K·思盧弗蒂普拉姆;J·S·趙;X·傅;T·L·姆卡利斯特  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-12-19 PCT/US2005/045901  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.08.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 王穎煜;李連濤  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種用于制備2-吖丁啶酮的方法,包括以下步驟: (1)β-(取代氨基)酰胺、β-(取代氨基)酸酯或β-(取代氨基)硫醇碳酸酯與以下試劑反應(yīng) (2)至少一種甲硅烷化劑和 (3)至少一種環(huán)化劑,其選自 (a)堿金屬羧酸鹽、季銨羧酸鹽、氫氧化季銨、季銨醇鹽、季銨芳香族氧化物以及其水合物,或 (b)以下反應(yīng)產(chǎn)物: (i)至少一種季銨鹵化物和至少一種堿金屬羧酸鹽的反應(yīng)產(chǎn)物;或 (ii)至少一種氯化季銨、溴化季銨或碘化季銨與至少一 種堿金屬氟化物的反應(yīng)產(chǎn)物, 其中環(huán)化劑的季銨部分未取代或者被獨(dú)立選自烷基、芳烷基和芳烷基-烷基的1-4個(gè)基團(tuán)取代。  
摘要 本發(fā)明提供用于生產(chǎn)可用作合成青霉烯中間體并且用作降低血液膽固醇的藥物的2-吖丁啶酮的方法,包括β-(取代氨基)酰胺、β-(取代氨基)酸酯或β-(取代氨基)硫醇碳酸酯與甲硅烷化劑和選自下組的環(huán)化劑反應(yīng):堿金屬羧酸鹽、季銨羧酸鹽、氫氧化季銨、季銨醇鹽、季銨芳香族氧化物以及其水合物,或以下反應(yīng)產(chǎn)物:(i)至少一種季銨鹵化物和至少一種堿金屬羧酸鹽的反應(yīng)產(chǎn)物;或(ii)至少一種氯化季銨、溴化季銨或碘化季銨與至少一種堿金屬氟化物的反應(yīng)產(chǎn)物,其中環(huán)化劑的季銨部分未取代或者被獨(dú)立選自烷基、芳烷基和芳烷基-烷基的1-4個(gè)基團(tuán)取代。  
國(guó)際公布 2006-06-29 WO2006/068990 英  
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