公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101104601A |
公開(kāi)(公告)日 | 2008.01.16 |
申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610036576.9 |
申請(qǐng)日期 | 2006.07.14 |
專利名稱 | 一種新的扎魯司特重要中間體的制備方法 |
主分類號(hào) | C07D209/18(2006.01)I |
分類號(hào) | C07D209/18(2006.01)I |
分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 海南盛科生命科學(xué)研究院 |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 楊利民 |
地址 | 570311海南省?谑袨I海大道175號(hào) |
頒證日 | |
國(guó)際申請(qǐng) | |
進(jìn)入國(guó)家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | |
代理人 | |
國(guó)省代碼 | 海南;66 |
主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物的制備方法: 其中R代表C1~C4烷基。 其特征為將5-硝基吲哚,在路易斯酸存在下,在有機(jī)溶劑體系下,與式(II)化合物反應(yīng)生成式(III)化合物。然后用所得的式(III)化合物,在還原劑存在下將分子中羰基還原成亞甲基,經(jīng)分離得式(I)化合物。 其中,R定義如上,X代表鹵素原子,如Cl或Br。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物3-甲氧基-4-[(5-硝基-1H-吲哚-3-基)甲基]苯甲酸C1~C4烷基酯的制備方法,該化合物是制備白三烯拮抗劑藥物扎魯司特的重要中間體。 |
國(guó)際公布 |