公開(公告)號
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CN101044118A
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公開(公告)日
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2007.09.26
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申請(專利)號
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CN200580011530.5
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申請日期
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2005.02.14
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專利名稱
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降低血液中甘油三酯的取代吡唑啉化合物
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主分類號
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C07D231/06(2006.01)I
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分類號
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C07D231/06(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.2.17 ES 200400378;2004.3.19 US 10/804,534;2004.9.16 EP 04021974.3
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申請(專利權(quán))人
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埃斯特韋實驗室有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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R·庫韋雷斯阿爾蒂森;B·吉蒂雷斯西爾瓦;J·弗里戈拉-康斯坦薩
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地址
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西班牙巴塞羅那
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頒證日
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國際申請
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2005-02-14 PCT/EP2005/001465
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進(jìn)入國家日期
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2006.10.16
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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李炳愛
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國省代碼
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西班牙;ES
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主權(quán)項
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通式I的取代吡唑啉化合物,該化合物任選為優(yōu)選對映體或非對映體的立體異構(gòu)體之一形式、外消旋體或至少兩種優(yōu)選對映體和/或非對映體的立體異構(gòu)體以任何混合比例的混合物形式,或其相應(yīng)的N-氧化物、其相應(yīng)的鹽或其相應(yīng)的溶劑合物, 其中 R1代表氫或直鏈或支鏈C1-4-烷基, 彼此獨(dú)立的R2、R3和R4代表氫、直鏈或支鏈C1-6-烷基、直鏈或支鏈C1-6-烷氧基、鹵原子、CH2F、CHF2、CF3、CN、OH、NO2、-(C=O)-R8、SH、SR8、SOR8、SO2R8、NH2、NHR8、NR8R9、-(C=O)-NH2、-(C=O)-NHR8或-(C=O)-NR8R9,其中各取代基的R8和R9獨(dú)立代表直鏈或支鏈C1-6烷基, 彼此獨(dú)立的R5和R6代表直鏈或支鏈C1-6-烷基、直鏈或支鏈C1-6-烷氧基、鹵原子、CH2F、CHF2、CF3、CN、OH、NO2、-(C=O)-R10、SH、SR10、SOR10、NH2、NHR10、NR10R11、-(C=O)-NH2、-(C=O)-NHR10和-(C=O)-NR10R11,其中各取代基的R10和任選R11獨(dú)立代表直鏈或支鏈C1-6烷基; R7代表氫、直鏈或支鏈C1-6-烷基、直鏈或支鏈C1-6-烷氧基、鹵原子、CH2F、CHF2、CF3、CN、OH、NO2、-(C=O)-R10、SH、SR10、SOR10、NH2、NHR10、NR10R11、-(C=O)-NH2、-(C=O)-NHR10和-(C=O)-NR10R11,其中各取代基的R10和任選R11獨(dú)立代表直鏈或支鏈C1-6烷基; 條件是 如果R1和R7為H,則R5和R6兩者代表苯環(huán)3-位和4-位上的Cl,如果R2、R3和R4中的另外兩個均代表H,則R2、R3和R4中任何一個都不可代表苯環(huán)4-位上的F。
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摘要
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本發(fā)明涉及取代吡唑啉化合物、它們的制備方法、含這些化合物的藥物,以及它們在制備用于治療人和動物的藥物中的用途。
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國際公布
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2005-08-25 WO2005/077909 英
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