| 公開(公告)號 | CN101010307A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(專利)號 | CN200580029235.2 |
| 申請日期 | 2005.09.02 |
| 專利名稱 | 苯并嗪酮的合成 |
| 主分類號 | C07D265/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D265/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.9.2 US 60/606,702 |
| 申請(專利權(quán))人 | 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·費(fèi)米舍蒂;S·T·查德維克;C·A·科斯特洛;S·德西坎;E·A·賴夫 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-02 PCT/US2005/031541 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.02.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 鄒 鋒;李連濤 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 合成式(III)化合物的方法： 所述方法包括： (1)將式(I)化合物： 或其鹽 在第一堿存在下，在第一溶劑中，在約20-56℃溫度，在環(huán)境氣氛下，與氯甲酸C1-6烷基酯接觸，得式(II)化合物 其中R是C1-6烷基； (2)分離有機(jī)層并濃縮，獲得在溶液中的式(II)化合物； (3)在約47-52℃下，將在溶液中的式(II)化合物與第二堿接觸，獲得式III化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了合成式(III)(S)-6-氯-4-環(huán)丙基乙炔基-4-三氟甲基-1，4-二氫-2H-3，1-苯并嗪-2-酮的新方法，該化合物可用作人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。 |
| 國際公布 | 2006-03-16 WO2006/029079 英 |
