| 公開(公告)號 | CN100347168C |
| 公開(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申請(專利)號 | CN200480002568.1 |
| 申請日期 | 2004.01.26 |
| 專利名稱 | 具有止痛活性的吲唑酰胺類 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P23/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.18 IT MI2003A000287 |
| 申請(專利權(quán))人 | 方濟(jì)各安吉利克化學(xué)聯(lián)合股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·A·阿里希;N·卡佐爾拉;A·古格利爾莫蒂;G·弗爾羅蒂;G·魯納;L·普蘭扎尼 |
| 地址 | 意大利羅馬 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-01-26 PCT/EP2004/000647 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.07.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項 | 通式I的吲唑酰胺或其與藥物上可接受的有機(jī)酸或無機(jī)酸形成的酸加成鹽： 其中 X為NHC(O)或C(O)NH基團(tuán)； R1為氫或鹵原子或氨基羰基、乙酰氨基、磺�；谆被酋；谆⒅辨溁蛑ф淐1-3烷基或C1-3烷氧基； R2為氫原子或直鏈或支鏈C1-6烷基或芳基(C1-3)烷基，其中上述基團(tuán)任選被一個或多個選自鹵原子、C1-3烷基和C1-3烷氧基的取代基取代； R3和R4相同或不同，為氫或鹵原子或氨基、硝基、羥基、直鏈或支鏈C1-3烷基、C1-3烷氧基、二(C1-3)烷氨基、乙酰氨基或 O-(C1-3)烷基苯基；或R3和R4一起形成5-至7-元環(huán)，其中所述環(huán)原子中的一個或兩個可以為選自N、S和O的雜原子； R5、R6、R7和R8相同或不同，為H或甲基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及吲唑酰胺(I)及其與藥物上可接受的酸形成的加成鹽、其制備方法和含有它們的藥物組合物，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8具有本說明書中指定的含義。 |
| 國際公布 | 2004-09-02 WO2004/074275 英 |
