公開(公告)號(hào)
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CN101080404A
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公開(公告)日
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2007.11.28
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580043508.9
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申請(qǐng)日期
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2005.12.27
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專利名稱
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嘧啶基異唑衍生物
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主分類號(hào)
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C07D413/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D413/04(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.12.28 JP 381733/2004
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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ASKA制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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蓮見幸市;太田修治;齋藤教久;佐藤秀一郎;加藤淳也;佐藤潤(rùn);鈴木弘幸;淺野創(chuàng);岡田真美;松本康浩;代田和彥
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-12-27 PCT/JP2005/024244
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.06.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 冬;李平英
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)所示的異唑衍生物或其制藥學(xué)上可接受的鹽: 式中, R1表示氫原子、低級(jí)烷基、氨基、低級(jí)烷基氨基、二低級(jí)烷基氨基、苯基低級(jí)烷基氨基、;被Ⅺu素原子、低級(jí)烷氧基、低級(jí)烷基硫基或低級(jí)烷基亞硫酰基; R2表示未取代的芳基或雜芳基、或者被選自鹵素原子、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、低級(jí)鹵代烷基、低級(jí)亞烷基二氧基和芐氧基的1~3個(gè)取代基取代的芳基或雜芳基; R3表示氫原子或低級(jí)烷基; R4表示取代或未取代的苯基或者取代或未取代的雜環(huán)基; Y表示-(CH2)n-、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-、 ,其中n表示0~3的整數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明公開了式(I)所示的具有優(yōu)異的P38MAP激酶抑制作用的異唑衍生物或其制藥學(xué)上可接受的鹽。式中,R1表示氫原子、低級(jí)烷基、氨基、鹵素原子、低級(jí)烷氧基等;R2表示取代或未取代的芳基等;R3表示氫原子或低級(jí)烷基;R4表示取代或未取代的苯基等;Y表示-CH2-、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-等。
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國(guó)際公布
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2006-07-06 WO2006/070927 日
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