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嘧啶基異唑衍生物

公開(公告)號(hào) CN101080404A  
公開(公告)日 2007.11.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580043508.9  
申請(qǐng)日期 2005.12.27  
專利名稱 嘧啶基異唑衍生物  
主分類號(hào) C07D413/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D413/04(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.28 JP 381733/2004  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 ASKA制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 蓮見幸市;太田修治;齋藤教久;佐藤秀一郎;加藤淳也;佐藤潤(rùn);鈴木弘幸;淺野創(chuàng);岡田真美;松本康浩;代田和彥  
地址 日本東京都  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-12-27 PCT/JP2005/024244  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.06.18  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;李平英  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)所示的異唑衍生物或其制藥學(xué)上可接受的鹽: 式中, R1表示氫原子、低級(jí)烷基、氨基、低級(jí)烷基氨基、二低級(jí)烷基氨基、苯基低級(jí)烷基氨基、;被Ⅺu素原子、低級(jí)烷氧基、低級(jí)烷基硫基或低級(jí)烷基亞硫酰基; R2表示未取代的芳基或雜芳基、或者被選自鹵素原子、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、低級(jí)鹵代烷基、低級(jí)亞烷基二氧基和芐氧基的1~3個(gè)取代基取代的芳基或雜芳基; R3表示氫原子或低級(jí)烷基; R4表示取代或未取代的苯基或者取代或未取代的雜環(huán)基; Y表示-(CH2)n-、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-、 ,其中n表示0~3的整數(shù)。  
摘要 本發(fā)明公開了式(I)所示的具有優(yōu)異的P38MAP激酶抑制作用的異唑衍生物或其制藥學(xué)上可接受的鹽。式中,R1表示氫原子、低級(jí)烷基、氨基、鹵素原子、低級(jí)烷氧基等;R2表示取代或未取代的芳基等;R3表示氫原子或低級(jí)烷基;R4表示取代或未取代的苯基等;Y表示-CH2-、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-等。  
國(guó)際公布 2006-07-06 WO2006/070927 日  
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