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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:喹諾酮化合物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

喹諾酮化合物

公開(公告)號 CN101068810A  
公開(公告)日 2007.11.07  
申請(專利)號 CN200580037090.0  
申請日期 2005.09.26  
專利名稱 喹諾酮化合物  
主分類號 C07D417/06(2006.01)I  
分類號 C07D417/06(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/473(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P11/  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.9.28 JP 282814/2004  
申請(專利權)人 大塚制藥株式會社  
發(fā)明(設計)人 黑田武志;山內(nèi)孝仁;筱原友一;大島邦生;北島千春;永尾仁;福島多惠;友安崇浩;石山廣信;太田和秀;高野雅明;住田卓美  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2005-09-26 PCT/JP2005/018217  
進入國家日期 2007.04.27  
專利代理機構 北京市金杜律師事務所  
代理人 孟凡宏  
國省代碼 日本;JP  
主權項 一種通式(I)代表的喹諾酮化合物或其鹽, 其中A是直鍵、低級亞烷基或低級烷叉基; X是氧原子或硫原子; 喹諾酮骨架3和4位之間的鍵是單鍵或雙鍵; R4和R5分別代表氫原子,條件是當喹諾酮骨架3和4位之間的鍵是雙鍵時,R4和R5可以連接到一起形成-CH=CH-CH=CH-; R1是下列(1-1)到(1-29)中的一種: (1-1)氫原子, (1-2)低級烷基, (1-3)任選在苯環(huán)上被一個或多個成員取代的苯基低級烷基,其中所述成員選自苯基、低級烷基、低級烷氧基、鹵原子、-(B)1NR6R7硝基、羧基、低級烷氧羰基、氰基、苯基低級烷氧基、苯氧基、哌啶基低級烷氧羰基、任選被一個或多個環(huán)烷基取代的氨基低級烷氧羰基、任選在2-咪唑啉環(huán)上被一個或多個低級烷硫基取代的2-咪唑啉基羰基、任選在3-吡咯啉環(huán)上被一個或多個低級烷基取代的3-吡咯啉基羰基、任選在噻唑烷環(huán)上被苯基取代的噻唑烷基羰基、3-氮雜二環(huán)[3.2.2]壬基羰基、哌啶基低級烷基、任選在氨基上被一個或多個低級烷基取代的苯胺基低級烷基、苯硫基低級烷基、二氫吲哚基低級烷基、和任選在哌啶環(huán)上被一個或多個低級烷基取代的哌啶基羰基, (1-4)環(huán)烷基低級烷基, (1-5)苯氧基低級烷基, (1-6)萘基低級烷基, (1-7)低級烷氧基低級烷基, (1-8)羧基低級烷基, (1-9)低級烷氧羰基低級烷基, (1-10)任選在吡啶環(huán)上被一個或多個成員取代的吡啶基低級烷基,其中所述成員選自:鹵素原子;哌啶基;嗎啉代基;任選在哌嗪環(huán)上被一個或多個選自苯基和低級烷基的成員取代的哌嗪基;噻吩基;苯基;吡啶基;哌啶基低級烷基;苯硫基低級烷基;聯(lián)苯基;任選被一個或多個鹵素原子取代的低級烷基;吡啶基氨基;吡啶基羰基氨基;低級烷氧基;任選在氨基上被一個或多個低級烷基取代的苯胺基低級烷基;和任選在氨基上被一個或多個低級烷基取代的苯胺基, (1-11)氰基低級烷基, (1-12)-A1-CONR8R9, (1-13)下列通式的基團 (1-14)苯基, (1-15)喹啉基低級烷基, (1-16)低級烷氧基低級烷氧基取代的低級烷基, (1-17)羥基取代的低級烷基, (1-18)任選在噻唑環(huán)上被選自鹵素原子、苯基、噻吩基和吡啶基的一個或多個成員取代的噻唑基低級烷基, (1-19)任選被1個或多個鹵素原子取代的低級烷基, (1-20)低級烷基甲硅氧基低級烷基, (1-21)任選在苯環(huán)上被一個或多個成員取代的苯氧基低級烷基,其中所述成員選自:任選被一個或多個鹵素原子取代的低級烷基;低級烷氧基;鹵素原子;低級烯基;環(huán)烷基;硝基;和苯基, (1-22)任選在苯環(huán)上被一個或多個鹵素原子取代的苯硫基低級烷基, (1-23)任選在哌啶環(huán)上被選自苯基低級烷基和苯基的一個或多個成員取代的哌啶基低級烷基, (1-24)任選在哌嗪環(huán)上被一個或多個苯基取代的哌嗪基低級烷基, (1-25)1,2,3,4-四氫異喹啉基低級烷基, (1-26)萘氧基低級烷基, (1-27)任選在苯并噻唑環(huán)上被一個或多個烷基取代的苯并噻唑氧基低級烷基, (1-28)被選自喹啉氧基和異喹啉氧基的一個或多個成員取代的低級烷基, (1-29)任選在吡啶環(huán)上被一個或多個低級烷基取代的吡啶氧基低級烷基; R2是下列(2-1)到(2-33)的一種: (2-1)氫原子, (2-2)低級烷氧基, (2-3)低級烷基, (2-4)羧基低級烷氧基, (2-5)低級烷氧羰基低級烷氧基, (2-6)羥基, (2-7)任選在苯環(huán)上被一個或多個成員取代的苯基低級烷氧基,其中所述成員選自:鹵素原子;任選被一個或多個鹵素原子取代的低級烷基;任選被一個或多個鹵素原子取代的低級烷硫基;低級烷氧基;硝基;低級烷基磺�;�;低級烷氧羰基;苯基低級鏈烯基;低級烷酰氧基;和1,2,3-噻二唑基, (2-8)任選在哌啶環(huán)上被一個或多個低級烷基取代的哌啶基低級烷氧基, (2-9)任選被一個或多個低級烷基取代的氨基取代的低級烷氧基, (2-10)低級烯氧基, (2-11)任選在吡啶環(huán)上被一個或多個低級烷基取代的吡啶基低級烷氧基,每個低級烷基取代基任選被一個或多個鹵素原子取代, (2-12)低級炔氧基, (2-13)苯基低級炔氧基, (2-14)苯基低級烯氧基, (2-15)任選在呋喃環(huán)上被一個或多個低級烷氧羰基取代的呋喃基低級烷氧基, (2-16)任選在四唑環(huán)上被選自苯基、苯基低級烷基和環(huán)烷基低級烷基的一個成員取代的四唑基低級烷氧基, (2-17)任選在1,2,4-噁二唑環(huán)上被苯基取代的1,2,4-噁二唑基低級烷氧基,其中苯基取代基任選被一個或多個低級烷基取代, (2-18)任選在異噁唑環(huán)上被一個或多個低級烷基取代的異噁唑基低級烷氧基, (2-19)任選在1,3,4-噁二唑環(huán)上被苯基取代的1,3,4-噁二唑基低級烷氧基,其中每個苯基取代基任選被一個或多個低級烷基取代, (2-20)低級烷酰基低級烷氧基, (2-21)任選在噻唑環(huán)上被選自低級烷基和苯基的一個或多個成員取代的噻唑基低級烷氧基,其中每個苯基取代基任選在苯環(huán)上被一個或多個鹵素原子取代, (2-22)任選在哌啶環(huán)上被一個或多個苯甲酰基取代  
摘要 本發(fā)明涉及由通式(1)代表的喹諾酮化合物或其鹽,其中A是直鍵、低級亞烷基或低級烷叉基;X是氧原子或硫原子;R4和R5分別代表氫原子;喹諾酮骨架3和4位之間的鍵是單鍵或雙鍵;R1是氫原子等;R2是氫原子等;并且R3是氫原子等。本發(fā)明的喹諾酮化合物或其鹽誘導TFF產(chǎn)生,因此可以用于治療和/或預防例如消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌癥和傷口的疾病。  
國際公布 2006-04-06 WO2006/035954 英  
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