公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101133056A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.02.27
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200580045509.7
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申請(qǐng)日期
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2005.12.28
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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抗腫瘤化合物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D487/00(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D487/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.12.31 US 60/641,218
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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國(guó)家衛(wèi)生研究院;趙宇生
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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謝興邦;趙宇生;劉景平;張俊彥;董彥士
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地址
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中國(guó)臺(tái)灣
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-12-28 PCT/US2005/047366
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.06.29
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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北京連和連知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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張春媛
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國(guó)省代碼
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臺(tái)灣;TW
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主權(quán)項(xiàng)
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具有以下化學(xué)式的一種化合物: 其特征在于 每個(gè)都為單鍵或雙鍵; A是C(=O)、CRR’、O、NR、S、SO或SO2; D是芳基或雜芳基; R1從氫、烷基、芳基、烷氧基、羥基、鹽、氨基或烷胺基中選出; 每個(gè)Q,U,V和Y都分別是CR或N; X是N,CR或NR’; Z是C;以及 每個(gè)T和W都是C或N,至少一個(gè)T和W是C; 條件是 當(dāng)T是C且W是N,T和W之間的鍵為單鍵,T和Z之間的鍵為雙鍵,Y和Z之間的鍵為單鍵,X和Y之間的鍵為雙鍵,W和X之間的鍵為單鍵,X為N或CR; 當(dāng)T為N且W為C,T和W之間的鍵為單鍵,T和Z之間的鍵為單鍵,Y和Z之間的鍵為雙鍵,X和Y之間的鍵為單鍵,W和X之間的鍵為雙鍵,X為N或CR;以及 當(dāng)T為C且W為C,T和W之間的鍵為雙鍵,T和Z之間的鍵為單鍵,Y和Z之間的鍵為雙鍵,X和Y之間的鍵為單鍵,W和X之間的鍵為單鍵,X為NR且Y為N,或X為NR,Y為CR,Q、U和V中的至少一個(gè)為N; 其中每個(gè)R和R’分別為氫、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、SO3Ra、SO2Ra、SO2NRaRb、CORa、COORa或CONRaRb;每個(gè)Ra和Rb分別為氫、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)基。
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摘要
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化學(xué)式如下的化合物:其中,A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和由本發(fā)明定義。本發(fā)明還涉及利用上述化合物中的一個(gè)抑制微管蛋白聚合,或治療癌癥或血管生成相關(guān)異常的方法。
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國(guó)際公布
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2006-07-13 WO2006/074041 英
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