| 公開(公告)號 | CN100348221C |
| 公開(公告)日 | 2007.11.14 |
| 申請(專利)號 | CN03135696.6 |
| 申請日期 | 2003.08.29 |
| 專利名稱 | 一種治療氣虛陽脫的參附片劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/714(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/714(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 雅安三九藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 曾曉春 |
| 地址 | 625000四川省雅安市南壩西街116號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項 | 一種參附片劑，其特征在于：它是以人參提取物和附子提取物為活性物質(zhì)，人參提取物和附子提取物以下述重量配比為原料，加入硬脂酸鎂制備而成的藥劑： 人參提取物1.5～18份、附子提取物1.5～18份； 其中，人參提取物和附子提取物的制備方法包括如下步驟： A、人參提取液的制備： A1、取人參加60～80％的乙醇，超聲提取3～4次，超聲功率為250～800W，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，回收乙醇至無乙醇味，得人參提取液；或 A2、取人參加水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍；合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷藏10～48小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液；或 A3、取人參用水提取2～3次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍；合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達75％，冷減10～48小時，濾過，加入乙醇使乙醇濃度達85％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，得人參提取液；或 B、附子提取液的制備： B1、取附子加60～80％的乙醇，超聲提取3～4次，超聲功率為250～800w，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；或 B2、取附子加60～80％的乙醇，回流提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，得附子提取液；或 B3、取附子加水或加用濃鹽酸調(diào)節(jié)至PH為2～3的酸水，用超聲功率為250～800W的超聲提取3～4次，每次20～45分鐘，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醇至無乙醇味，得附子提取液；或 B4、取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2～3的酸水，煎煮提取3～4次，每次1～2小時，溶媒用量為藥材量的4～6倍，合并提取液，濃縮至50～60℃相對密度為1.1～1.3，加入乙醇使乙醇濃度達70％，冷藏24～36小時，濾過，回收乙醇至無醇味，加入乙醇使乙醇濃度達80％，冷藏24～36小時，濾過至澄清，回收乙醉至無乙醇味，得附子提取液；或 C、人參提取物與附子提取物的制備： 將步驟A制備所得的人參提取液與步驟B所得的附子提取液分別濾過，濾液分別通過大孔樹脂，先用4～6倍量水或20％以下濃度的乙醇洗脫，洗脫液棄取，再用加60～90％乙醇1～10倍洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種參附片劑，其特征在于該片劑是由如下方法制成的：人參提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，將人參提取物，附子提取物粉碎，混合均勻待用；按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻，加入適量硬脂酸鎂，混合，壓片，包薄膜衣，制成片劑。本發(fā)明制劑工藝先進、質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效確切。 |
| 國際公布 |
