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彭澤貝母炮制工藝及其膠囊的制備方法

公開(公告)號 CN100350945C  
公開(公告)日 2007.11.28  
申請(專利)號 CN03118806.0  
申請日期 2003.03.19  
專利名稱 彭澤貝母炮制工藝及其膠囊的制備方法  
主分類號 A61K36/8967(2006.01)I  
分類號 A61K36/8967(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P11/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61K135/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 江西中醫(yī)學(xué)院  
發(fā)明(設(shè)計)人 劉紅寧;羅永明;余日躍;褚小蘭;朱衛(wèi)豐;范崔生;曹 嵐  
地址 330006江西省南昌市陽陽路56號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 南昌洪達專利事務(wù)所  
代理人 劉凌峰  
國省代碼 江西;36  
主權(quán)項 一種彭澤貝母膠囊的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)彭澤貝母藥材炮制,采用鮮彭澤貝母作為藥材經(jīng)60-70℃熱風(fēng)循環(huán)或采用低溫真空干燥炮制方法制得彭澤貝母藥材干品; (2)處方藥彭澤貝母粉碎成10-40目的粗粉; (3)將處方量彭澤貝母粗粉采用加熱回流提取,加熱回流提取條件為:以60%~95%乙醇為溶劑,加熱回流2~3次,每次1~4小時,加溶劑量第一次為藥量的4~16倍量,第二、三次為藥量的4~10倍量; (4)藥渣加水煎煮,水煎煮條件為:煎煮2~3次,第一次加水量為藥量的6~12倍量,第二、三次加水量為藥量的4~10倍量,每次1~3小時; (5)醇提液與煎煮液合并濃縮至在55~60℃條件下相對密度為1.05~1.25的濃縮液;噴霧干燥/濃縮成在55~60℃條件下相對密度為1.10~1.30的稠膏; (6)噴霧干燥進風(fēng)溫度為100~200℃,出風(fēng)溫度50~150℃; (7)工藝中所加輔料可以是微粉硅膠、淀粉、糊精等中的任何一種/多種混合使用; (8)將工藝所得干膏粉、輔料按規(guī)定處方用量進行投料、混合、裝膠囊、質(zhì)檢,制成彭澤貝母膠囊。  
摘要 一種彭澤貝母炮制工藝及其膠囊的制作方法,彭澤貝母鮮藥材經(jīng)熱風(fēng)循環(huán)或采用低溫真空干燥方法制得標(biāo)準(zhǔn)藥材,用藥材經(jīng)粉碎后加乙醇回流或滲漉提取,藥渣再經(jīng)水蒸煮,合并二種液體進行濃縮,噴霧干燥,再加適量輔料制成膠囊劑。該藥為貝母類藥材的一個新品種,有效力成份含量高,療效顯著,極具開發(fā)應(yīng)用推廣價值,具清肺化痰,止渴、散潔功能,生產(chǎn)、攜帶、使用方便,廣泛適用于現(xiàn)代中藥企業(yè)。  
國際公布  
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