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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 麻醉藥及其輔助藥物 > 正文:阿曲庫銨的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

阿曲庫銨

阿曲庫銨副作用;別名:阿曲可寧、安特寇林、苯磺酸阿曲庫銨;阿曲庫銨適應(yīng)癥:代替琥珀膽堿進(jìn)行氣管內(nèi)插管術(shù),作為肌松維持以便于機(jī)械通氣。最適用于肝腎功能不全、黃疸患者、嗜鉻細(xì)胞瘤手術(shù)和門診手術(shù)。;阿曲庫銨藥理學(xué)作用:是一合成雙季銨酯型的芐異喹啉化合物,為中時效非去極化型肌松藥,起效快。靜脈注射后1~2min顯效,3~5min肌松作用達(dá)高峰,作用時間可維持15min。常用劑量不影響心、肝、腎功能,亦無明顯的神經(jīng)節(jié)阻斷作用.不產(chǎn)生心動過緩等迷走神經(jīng)興奮的癥狀,組胺釋放的作用較小。肌松效能約為氯化筒箭毒堿的1/2,可替代琥珀膽堿進(jìn)行氣管內(nèi)插管術(shù),并可作為肌松維持以及便于機(jī)械通氣實(shí)施。
 分類名稱
一級分類:麻醉藥及其輔助藥物 二級分類:骨骼肌松弛藥 三級分類: 
 藥品英文名
Atracurium
 藥品別名
阿曲可寧、安特寇林、苯磺酸阿曲庫銨
 藥物劑型
苯磺酸阿曲庫銨注射液:2.5ml∶25mg;5ml∶50mg。
 藥理作用
是一合成雙季銨酯型的芐異喹啉化合物,為中時效非去極化型肌松藥,起效快。靜脈注射后1~2min顯效,3~5min肌松作用達(dá)高峰,作用時間可維持15min。常用劑量不影響心、肝、腎功能,亦無明顯的神經(jīng)節(jié)阻斷作用.不產(chǎn)生心動過緩等迷走神經(jīng)興奮的癥狀,組胺釋放的作用較小。肌松效能約為氯化筒箭毒堿的1/2,可替代琥珀膽堿進(jìn)行氣管內(nèi)插管術(shù),并可作為肌松維持以及便于機(jī)械通氣實(shí)施。
 藥動學(xué)
其消除途徑是通過Hofmann降解,(約占45%,Hofmann降解是在生理pH及溫度下季銨類自發(fā)水解而消除)和被血漿中丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結(jié)合率約為80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴于肝腎功能,故適用于肝腎功能不全者。
 適應(yīng)證
代替琥珀膽堿進(jìn)行氣管內(nèi)插管術(shù),作為肌松維持以便于機(jī)械通氣。醫(yī)學(xué)全在.線52667788.cn最適用于肝腎功能不全、黃疸患者、嗜鉻細(xì)胞瘤手術(shù)和門診手術(shù)。
 禁忌證
對阿曲庫銨過敏病人禁用。
 注意事項(xiàng)
1.只能靜注,肌注可引起肌肉組織壞死。2.阿曲庫銨在體內(nèi)經(jīng)Hofmann消除可產(chǎn)生致癲癇樣代謝產(chǎn)物洛丹諾新,動物研究表明其引起抽搐,血清濃度的劑量遠(yuǎn)大于臨床常用的劑量,即使長期應(yīng)用阿曲庫銨于多臟器功能衰竭病人,也未有神經(jīng)毒性并發(fā)癥報道。3.治療劑量時不影響心、肝、腎功能。無蓄積性。4.一次劑量不宜太大,因可致肌張力增高。5.用于危重病人搶救,保持輕度肌松,配合呼吸機(jī)治療,但持續(xù)時間不宜超過1周。6.患神經(jīng)肌肉疾病、嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂慎用。7.本品須冷藏,以免發(fā)生Hoffman降解。醫(yī)學(xué)全在.線52667788.cn8.孕婦慎用。9.阿曲庫銨在體內(nèi)經(jīng)Hofmann消除可產(chǎn)生致癲癇樣代謝產(chǎn)物洛丹諾新,動物研究表明其引起抽搐的血清濃度劑量遠(yuǎn)大于臨床常用的劑量,即使長期應(yīng)用阿曲庫銨于多臟器功能衰竭病人,也未有神經(jīng)毒性并發(fā)癥報道。10.過量(用量>0.5mg/kg)可致過多的組胺釋放引起心動過速。
 不良反應(yīng)
其組胺釋放作用為氯化筒箭毒堿的1/3,故臨床劑量引起低血壓機(jī)會少,但快速靜注大劑量(1mg/kg)因組胺釋放可引起低血壓和心動過速,還可能引起支氣管痙攣。某過敏體質(zhì)的病人可能有組胺釋放,引起一過性皮膚潮紅等。
 用法用量
1.成人常用量:(1)氣管插管劑量:0.4~0.5mg/kg,術(shù)中肌肉松弛維持0.07~0.1mg/kg;(2)吸入麻醉藥對其增強(qiáng)作用較小,肌肉松弛維持劑量基本不變。2.兒童及老年:和成人一樣,不應(yīng)持續(xù)用藥而要降低藥量或延長注藥間隔時間。
 藥物相應(yīng)作用
1.不宜與硫噴妥鈉等堿性藥物混合應(yīng)用。2.阿曲庫銨的肌松效應(yīng),可被膽堿酯酶抑制藥新斯的明拮抗。3.與吸入麻醉藥、氨基糖苷類及多肽類抗生素合用,可增強(qiáng)其肌松作用。醫(yī)學(xué)全在/線52667788.cn
 專家點(diǎn)評
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