生產(chǎn)場所
    山東威海世昌大道312號
           

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椎間融合器

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
椎間融合器生產(chǎn)企業(yè):山東威高骨科材料有限公司,產(chǎn)品標(biāo)準:醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準YZB/國0122-2006《錐間融合器》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:椎間融合器選用GB/T13810中規(guī)定的鈦合金材料或ASTMF2026中的PEEK材料制造。椎間融合器主要由頸椎融合器、腰椎融合器Ⅰ、腰椎融合器Ⅱ和前路腰椎融合器組成。,椎間融合器生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場所 山東威海世昌大道312號
變更日期
備注
注冊號 國食藥監(jiān)械(準)字2006第3460718號
生產(chǎn)單位 山東威高骨科材料有限公司
地址 山東威海世昌大道312號
郵編
產(chǎn)品名稱 椎間融合器
產(chǎn)品標(biāo)準 醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準YZB/國0122-2006《錐間融合器》
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 椎間融合器選用GB/T13810中規(guī)定的鈦合金材料或ASTMF2026中的PEEK材料制造。椎間融合器主要由頸椎融合器、腰椎融合器Ⅰ、腰椎融合器Ⅱ和前路腰椎融合器組成。
有效期 2010.08.03
批準日期 2006.08.04
產(chǎn)品適用范圍 本品供骨科手術(shù)時椎間盤突出或退變、腰椎假關(guān)節(jié)、椎間隙變窄、復(fù)位不理想的退變性脊柱滑脫或峽部裂滑脫等頸椎、腰椎和腰骶段固定時使用。
規(guī)格型號 見附件
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