注冊號 |
國藥管械(進)字2003第3450014號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
該產品由主機(液壓裝置部分、電子器件部分、刻度量筒等)和分立部件(化學儲罐、管路、容量標準筒等)組成。容量測量范圍:20~200ml±3%、執(zhí)行壓力試驗程序時,在血液腔一側施加的壓力為400KPa±1.33KPa。 |
產品適用范圍 |
適用于當醫(yī)生指定選用這種自動裝置時,依照AAMI推薦的重新使用血液透析器的操作規(guī)程在實驗室條件(或玻璃試管內)對空心纖維血液透析器自動漂清、沖洗、檢驗和消毒。醫(yī)學全在線
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注冊代理 |
香港志聯藥業(yè)有限公司 |
售后服務機構 |
天津志聯醫(yī)療器械有限公司 |
批準日期 |
2003.01.06 |
有效期截止日 |
2007.01.05 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Mesa Laboratories,Inc. |
生產廠地址(中文) |
12100 West 6th Ave Lakewood,CO80228 |
生產場所 |
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生產國(中文) |
美國 |
產品名稱(中文) |
自動透析器再處理機 |
產品名稱(英文) |
Automated Dialyzer Reprocessor |
規(guī)格型號 |
EHCO MM 1000 |
產品標準 |
進口產品注冊標準 MESA001-2001 《ECHO MM10000型自動透析器再處理機》 |
附件 | |
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