注冊號
    國藥管械(進)字2003第3460009號(更)
           

    生產廠商名稱(中文)
    
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PDNTM人工髓核

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
PDNTM人工髓核生產企業(yè):,產品標準:進口產品注冊標準PDN001-2002《PDNTM人工髓核》,產品性能結構及組成:該產品由包裹在高強度聚乙烯封套內的高強度親水聚合物組成.,PDNTM人工髓核生產廠家地址,產品適用范圍用途:是為具有下腰痛的腰椎間盤疾病退變性疾病的患者設計的。用于消除或減輕下腰痛;維持椎間盤高度;保持腰椎的穩(wěn)定;維持或提高腰椎的節(jié)段運動范圍。
注冊號 國藥管械(進)字2003第3460009號(更)
生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成 該產品由包裹在高強度聚乙烯封套內的高強度親水聚合物組成.
產品適用范圍 是為具有下腰痛的腰椎間盤疾病退變性疾病的患者設計的。用于消除或減輕下腰痛;維持椎間盤高度;保持腰椎的穩(wěn)定;維持或提高腰椎的節(jié)段運動范圍。
注冊代理 北京金王冠醫(yī)療設備公司
售后服務機構 北京金王冠醫(yī)療設備公司
批準日期
有效期截止日 2007.01.06
備注 產品規(guī)格型號由“PR525NL,PR725NL,PR925NL,PW525NL, PW725NL, PW925NL,
AR525NL,AR725NL, AR925NL, AW525NL, AW725NL,
AW925NL”變更為“PR525, PR725, PR925, PW525,PW725,
PW925, AR525, AR725, AR925, SOLO-5, SOLO-7,
SOLO-9”。原注冊號為“國藥管械(進)字2003第
340009號”變更為“國藥管械(進)字2003第340009號(
更)”。原注冊證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學.全在線52667788.cn
變更日期 2003.05.02
生產廠商名稱(英文) Raymedica Europe
生產廠地址(中文) Gaetano Martinolaan 95,Suite 3-14,6229 GS Maastricht
生產場所
生產國(中文) 荷蘭
產品名稱(中文) PDNTM人工髓核
產品名稱(英文) PDNTM Prosthetic Disc Nucleus
規(guī)格型號 PR525, PR725, PR925, PW525, PW725, PW925, AR525, AR725, AR925, SOLO-5,SOLO-7, SOLO-9
產品標準 進口產品注冊標準PDN001-2002《PDNTM人工髓核》
附件
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