| 注冊號 | 國藥管械(進)字2002第3660460號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該系統(tǒng)包括：一個預先固定在球囊上的316L不銹鋼支架；二個位于球囊內(nèi)不透射線的標志；傳送系統(tǒng)桿近端有兩個標志，且于表示傳送系統(tǒng)在肱或股動脈指引導管末端的相應位置；傳送桿有第三個標志，指示導引導絲出口。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 適用于有孤立的未經(jīng)任何治療的病變或原有冠狀動脈再狹窄引起有癥狀性的缺血性心臟病患者，以便擴大冠脈腔的直徑。醫(yī)學全.在線52667788.cn 同時也適用于在介入治療中失敗患者的急性血管閉塞或致命性急性閉塞的治療。適合的血管長度≤35mm，直徑2.5～4.0mm。 |
| 注冊代理 | 美國佳騰國際公司北京辦事處 |
| 售后服務機構(gòu) | 美國佳騰國際公司北京辦事處 |
| 批準日期 | 2002.04.29 |
| 有效期截止日 | 2006.04.28 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems,Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 26531 Ynez Road,Temecula,CA 92591 |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 冠狀動脈支架系統(tǒng) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Coronary Stent System |
| 規(guī)格型號 | MULTI-LINK RX PENTATM Coronary Stent System(詳見附頁) |
| 產(chǎn)品標準 | 企業(yè)標準 |
| 附件 | |
