注冊號 |
國藥管械(進)字2003第3460192號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
本產(chǎn)品由碳纖維加強聚合物(Carbon Fiber Reinforced)組成,根據(jù)產(chǎn)品大小規(guī)格不同分為各種型號: 9081738,9081938,9081268,9081763,9081963,9081163,9081748,9081948,9081278,9081773,9081973,9081173。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于去除椎間盤后椎間隙的內(nèi)固定。醫(yī)學全.在線52667788.cn
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注冊代理 |
美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
售后服務機構 |
美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
批準日期 |
2003.01.24 |
有效期截止日 |
2007.01.23 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
1800 Pyramid Place, Memphis, TN38132 |
生產(chǎn)場所 |
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生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
Telamon 碳纖維融合器 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Telamon C Fusion Device |
規(guī)格型號 |
9081738,9081938,9081268,9081763,9081963,9081163,9081748,9081948,9081278,9081773,9081973,9081173 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 Q/SD007-2002《Telamon碳纖維融合器》 |
附件 | |
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