| 注冊號 | 國藥管械(進)字2002第3210278號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | Medtronic Emergency Response Systems,Inc |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 除顫：除顫波形為5毫秒單相脈沖。監(jiān)護：掃描速度為25mm/s(±10%)，頻率響應2.5-30Hz，心率記錄20-300次/分。起搏：起搏頻率為40-170次/分。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于心臟除顫、起搏和心電監(jiān)護。 |
| 注冊代理 | 美敦力中國有限公司上海代表處 |
| 售后服務機構 | 美敦力中國有限公司上海代表處 |
| 批準日期 | |
| 有效期截止日 | 2007.12.31 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Medtronic Physio-Control”變更為“Medtronic Emergency Response Systems,Inc”；產(chǎn)品名稱由“LIFEPAK12型除顫/監(jiān)護系 統(tǒng)”變更為“LIFEPAK12雙相波除顫/監(jiān)護系統(tǒng)”。醫(yī)學全在線 注冊證 由“國藥管械(進)字2002第3210278號”變更為“國藥 管械(進)字2002第3210278號(更)”。原證自發(fā)證之 日起作廢。 |
| 變更日期 | 2007.03.31 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 11811 Willows Road NE, P.O. Box 97006 Redmond, WA 98073-9706 U.S.A. |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | LIFEPAK12雙相波除顫/監(jiān)護系統(tǒng) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | LIFEPAK12 Defibrillator/Monitor System |
| 規(guī)格型號 | LIFEPAK12 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 《LIFEPAK 除顫/監(jiān)護/起搏系列》 |
| 附件 | |
