注冊(cè)號(hào) |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3462035號(hào) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由聚醚醚酮(PEEK)制成。醫(yī)學(xué)全在.線52667788.cn
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產(chǎn)品適用范圍 |
適用于骨骼成熟患者L2-S1單節(jié)段椎間盤退化性疾病的脊柱融合手術(shù)。 |
注冊(cè)代理 |
美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
批準(zhǔn)日期 |
2005.07.27 |
有效期截止日 |
2009.07.26 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic Sofamor Danek |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
LT-CAGE PEEK 融合器 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
LT-CAGE PEEK Lumber Tapered Fusion Device |
規(guī)格型號(hào) |
見附頁 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/USA 2914-46-2004《LT-CAGE PEEK 融合器》 |
附件 | |
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