注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2005第3402101號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
試劑盒由觸珠蛋白緩沖液、觸珠蛋白空白緩沖液、觸珠蛋白抗血清試劑、定標液、磁卡及使用說明書組成。 |
產品適用范圍 |
本試劑盒與Turbox系列特定蛋白分析儀配套使用,適用于血清或血漿中觸珠蛋白的體外定量散射測定。醫(yī)學全.在線52667788.cn
僅用于體外診斷。 |
注冊代理 |
上;骺萍加邢薰 |
售后服務機構 |
上海基恩科技有限公司 |
批準日期 |
2005.08.08 |
有效期截止日 |
2009.08.07 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Orion Diagnostica Oy |
生產廠地址(中文) |
P.O.BOX 83FIN-02101 Espoo.Finland |
生產場所 |
P.O.BOX 83FIN-02101 Espoo.Finland |
生產國(中文) |
芬蘭 |
產品名稱(中文) |
觸珠蛋白定量分析試劑盒 |
產品名稱(英文) |
Turbox Haptoglobin Assay Kit |
規(guī)格型號 |
KIT:67565、觸珠蛋白緩沖液:30ml×1、觸珠蛋白空白緩沖液:30ml×1、觸珠蛋白抗血清試劑:1.0ml×1、觸珠蛋白定標液:0.5ml×1 |
產品標準 |
YZB/FIN 0959-2005《觸珠蛋白定量分析試劑盒》 |
附件 | |
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