注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2005第3212783號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
產(chǎn)品由主機、一次性除顫電極及電纜線、電池及充電器等組成,LifePak 500除顫波形有單相和雙相可選,僅能手動控制,LifePak CR Plus型動除顫波形只有雙相,可手動控制和自動控制兩種模式,最大除顫能量360J。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
用于心臟驟停且處于無反應、無正常呼吸、無循環(huán)跡象狀態(tài)的患者進行急救。醫(yī)學全.在線52667788.cn
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注冊代理 |
美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
售后服務機構 |
美敦力醫(yī)療用品技術服務(上海)有限公司 |
批準日期 |
2005.09.22 |
有效期截止日 |
2009.09.21 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic Emergency Response System Inc |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
11811 Willows Road N.E. Redmond, Washington 98052, USA |
生產(chǎn)場所 |
11811 Willows Road N.E. Redmond, Washington 98052, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
自動體外除顫儀 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Automated External Defibrillator |
規(guī)格型號 |
LifePak 500、LifePak CR Plus |
產(chǎn)品標準 |
YZB/USA 1910-2005《自動體外除顫儀》 |
附件 | |
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