| 生產(chǎn)場所 | |
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| 注冊號 | 渝食藥監(jiān)械(準)字2006第2210077號 |
| 生產(chǎn)單位 | 重慶明康科技有限公司 |
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| 郵編 | |
| 產(chǎn)品名稱 | MK-NM 型誘發(fā)電位/肌電檢測儀 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/渝 0066-2006 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 產(chǎn)品主要由計算機系統(tǒng)、視覺、聽覺、體感刺激器、程控生物放大器、檢測儀專用軟件及打印機等組成。 |
| 有效期 | 2011.01.04 |
| 批準日期 | 2007.01.05 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 適用于對人體的視覺、聽覺、軀體感覺神經(jīng)系統(tǒng)與肌肉功能狀態(tài)的輔助檢測和監(jiān)護。禁忌癥：疑有CJD、AIDS或肝炎等疾病和12小時內(nèi)使用過散瞳藥物者不宜檢查，有出血傾向和易患反復性、系統(tǒng)性感染的兩類病人不宜作肌電圖檢查，對于有瓣膜疾病或安裝人工瓣膜的病人，針電極檢查后，出現(xiàn)短暫性菌血癥，導致心內(nèi)膜炎的病人也最好避免用針進行檢查。 |
| 規(guī)格型號 | MK－NMD，MK－NMP。 |
| 附件 | |
