注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2003第3210687號 |
生產廠商名稱(中文) | |
產品性能結構及組成 | 系統(tǒng)由脈沖發(fā)生器,電極組成。各型號性能詳見附件。 |
產品適用范圍 | 用于為心臟異常激動和/或傳導有障礙的病人提供長期的心臟起搏。醫(yī)學全在線 |
注冊代理 | 美敦力(中國)有限公司上海辦事處 |
售后服務機構 | 美敦力醫(yī)療用品技術服務(上海)有限公司 |
批準日期 | 2003.11.19 |
有效期截止日 | 2007.11.18 |
備注 | |
變更日期 | |
生產廠商名稱(英文) | Vitatron B.V. |
生產廠地址(中文) | Meander 1051,6823 MJ Arnhem |
生產場所 | Meander 1051,6823 MJ Arnhem |
生產國(中文) | 荷蘭 |
產品名稱(中文) | 植入式心臟起博器 |
產品名稱(英文) | Implantable Pacemaker |
規(guī)格型號 | Clarity系列 860、862、865、660、560、562、565 |
產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/USA 0703《DEMA 植入式心臟起博器》 |
附件 | |