| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2006第3400573號 |
| 生產廠商名稱（中文) | DENKA SEIKEN CO., LTD. |
| 產品性能結構及組成 | 免疫-Q-血清 I (H) 質控品和免疫-Q-血清 I (L) 質控品均為凍干的混合人血清。 |
| 產品適用范圍 | 此產品用于控制臨床血清分析時的準確性和精密度。醫(yī)學全.在線52667788.cn |
| 注冊代理 | 北京捷通康諾醫(yī)藥科技有限公司 |
| 售后服務機構 | 上海華可生物試劑有限公司 |
| 批準日期 | 2006.03.14 |
| 有效期截止日 | 2010.03.13 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | |
| 生產廠地址（中文) | 東京都中央區(qū)橋茅場街三丁目4番2號 |
| 生產場所 | 新滹縣五泉市大字木越字鏡田1359番1號 |
| 生產國（中文) | 日本 |
| 產品名稱（中文) | 免疫-Q-血清I質控品 |
| 產品名稱（英文) | Immuno-Q-sera I "SEIKEN" |
| 規(guī)格型號 | Immuno-Q-sera I (H) "SEIKEN" 3ml x 5 Immuno-Q-sera I (L) "SEIKEN" 3ml x 5 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/JAP 2897－2005《免疫－Q－血清I質控品》 |
| 附件 | |
