注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2006第3400891號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
美國 Medtronic Inc. |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品主要成分為O.75 %白陶土、0.0025M的CaCl2、HEPES緩沖液和疊氮鈉。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品在醫(yī)學臨床上用于檢測肝素的抗凝作用。 |
注冊代理 |
美國美敦力中國有限公司北京辦事處 |
售后服務機構(gòu) |
美敦力醫(yī)療用品技術服務(上海)有限公司 |
批準日期 |
2006.05.15 |
有效期截止日 |
2010.05.14 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
710 Medtronic PKWY.,N.E, Minneapolis, MN 55432- 5604,U.S.A |
生產(chǎn)場所 |
7611 Northland DR.,Minneapolis, MN 55428, U.S.A |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
低范圍活化凝血時間試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
LR-ACT Cartridge |
規(guī)格型號 |
402-01 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0007-2006 《低范圍活化凝血時間試劑盒。醫(yī)學.全在線52667788.cn
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附件 | |
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