| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401179號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 試劑盒組成： 孔位1－5，液體：甲醇中的焦酚紅 0.20mM，鉬酸鹽鈉 0.35mM，穩(wěn)定劑和表面活性劑； 孔位7－8，液體：NaOH 0.5N |
| 產品適用范圍 | 該產品為Dimension臨床生化系統(tǒng)專用試劑，用于定量測定尿液和腦脊液中的總蛋白含量 |
| 注冊代理 | 德靈診斷產品（上海)有限公司 |
| 售后服務機構 | 德靈診斷產品（上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2005.04.30 |
| 有效期截止日 | 2009.04.29 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Dade Behring, Inc. |
| 生產廠地址（中文) | 1717 Deerfield RD. Deerfield, IL 60015-0778 |
| 生產場所 | RT. 896, Glasgow Bldg. 500, Newark, DE 19714 |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 尿液/腦脊液蛋白Flex試劑盒 |
| 產品名稱（英文) | Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge(UCFP) |
| 規(guī)格型號 | REF DF26：80測試（4×20/試劑盒) |
| 產品標準 | YZB/USA 4079－40－2004《尿液/腦脊液蛋白Flex試劑盒》 |
| 附件 | |
